临床总监岗位职责12篇

第1篇 临床免疫/眼科监察总监岗位职责职位要求

职责描述：

1.拟定部门sop、管理制度和工作流程，并组织实施；

2.全面负责临床研究项目（包括项目的执行情况、 质量、 时间、花费和研究者满意度）；

3.掌握该领域的进展情况，积极开拓可利用的资源，加快项目进度，保证项目质量符合新药注册要求；

4.熟悉负责的临床项目方案及相关执行要求，培训和指导项目团队；

5.确保项目预算的合理应用；

6.积极与各中心主要研究者互动，增加研究者的满意度；

7.指导各项目组的启动和开题，跟踪项目的进度和质量，确保负责的临床试验项目符合gcp和国家相关法律、法规；

8.定期检查和评估以确保各项目组的研究资料的完整性、 准确性、合规性（符合各种医药研究的法律法规和本公司的程序）， 并在部门例会汇报；

9.负责各监查部各项目组的协作，包括成功经验， 总结失败教训，确定公司现有程序的履行，建立和完善必要的程序。

10.负责协调各项目组与其他部门的沟通；

11.负责部门成员的绩效考核和不合格项的检查和改进，并制定不合格项的预防措施；

12.发现及培养内部人才， 参与岗位职责职位要求外部人才；

13.组织及负责培训、组建项目团队；

14.努力成为引导该领域的研究方向的带头人。

职位要求：

1.医学、药学及相关专业本科及以上学历。

2.五年以上相关行业管理工作经验，从事过一个以上免疫或眼科项目监查。

3.接受过系统的项目管理及gcp相关知识培训；

4.工作有周密的计划，有全局观念，善于沟通；

5.身体健康，自律，工作积极主动，能承受工作压力，勇于承担责任；

6.熟悉临床试验行业运作模式、工作流程，熟悉gcp相关行业法律法规。

7.具有独立判断、分析、决策的能力；

8.具有良好的组织协调能力和表达能力；

9.具有专业的项目执行网络控管体系思想，并具有完整、成熟的管理经验；

10.具有良好的考核评估能力，能够对下属的工作给予指导或辅导；

11.具有很强的学习与创新能力。

岗位要求：

学历要求：本科

语言要求：不限

年龄要求：不限

工作年限：5-7年经验

第2篇 临床总监岗位职责

临床总监 1. 对所有事业部所承担的临床研究负责(包括项目的执行情况、质量、时间、 花费和客户满意度);

2. 了解该领域的进展情况,开发该领域的专家资源,协助商务部拓展业务

3. 协调各项目组与功能部门主管的联系;

4. 各事业部之间领导的协作,包括分享成功经验,总结失败教训,确定公司现有程序的履行,建立和完善必要的程序;

5. 发现及培养内部人才, 参与招聘外部人才;

6. 确保项目预算的合理应用;

7. 积极参与各种专业会议并在会议等各种场合发表演讲以及努力参与会议专家委员会的工作, 拓展春天外部形象;

8. 努力成为引导该事业部的研究方向的科学性并为每个项目组提供具体的研究方向的指导;

9. 积极与客户互动, 把握客户需求的内涵和外延, 使项目执行的准确度和质量更高, 增加客户满意度;

10. 指导各项目组的启动和开题;

11. 定期检查和评估以确保各项目组的研究资料的完整性、 准确性、 合规性(符合各种医药研究的法律法规和春天的程序), 并在部门例会汇报。

1. 医学、药学及相关专业本科及以上学历,五年以上相关行业经验;

2. 熟悉cro行业运作模式、工作流程,熟悉gcp相关行业法律法规;

3. 具有专业的项目执行网络控管体系思想,并具有完整、成熟的管理经验;

4. 善于协调各部门的工作及推动项目的有序发展。

1. 对所有事业部所承担的临床研究负责(包括项目的执行情况、质量、时间、 花费和客户满意度);

2. 了解该领域的进展情况,开发该领域的专家资源,协助商务部拓展业务

3. 协调各项目组与功能部门主管的联系;

4. 各事业部之间领导的协作,包括分享成功经验,总结失败教训,确定公司现有程序的履行,建立和完善必要的程序;

5. 发现及培养内部人才, 参与招聘外部人才;

6. 确保项目预算的合理应用;

7. 积极参与各种专业会议并在会议等各种场合发表演讲以及努力参与会议专家委员会的工作, 拓展春天外部形象;

8. 努力成为引导该事业部的研究方向的科学性并为每个项目组提供具体的研究方向的指导;

9. 积极与客户互动, 把握客户需求的内涵和外延, 使项目执行的准确度和质量更高, 增加客户满意度;

10. 指导各项目组的启动和开题;

11. 定期检查和评估以确保各项目组的研究资料的完整性、 准确性、 合规性(符合各种医药研究的法律法规和春天的程序), 并在部门例会汇报。

第3篇 临床销售总监岗位职责

药品临床销售总监 陕西天宇制药有限公司 陕西天宇制药有限公司,天宇制药 岗位职责:

1、高层管理职位,协助决策层制定公司发展战略,负责其功能领域内短期及长期的公司决策和战略,对公司中长期目标的达成产生重要影响;

2、负责公司的业务拓展、销售运作,能强有力的将计划转变成结果;

3、设置销售目标、销售模式、销售战略、销售预算和奖励计划;

4、建立和管理销售队伍,规范销售流程,完成销售目标;

5、分析新的和原有分销体系或销售渠道的市场潜力、销售数据和费用,测算盈亏情况;

6、关注于维护和提高公司市场竞争力。

任职资格:

1、具有市场营销、生物医学、制药工程类相关专业,大专或本科以上学历;

2、5年以上相关行业经历,具有产品销售和渠道管理经验;

3、优秀的团队建设经验,团队管理能力强,善于协调营销团队的工作;

4、有敏锐的市场意识、应变能力、领导能力和独立开拓市场的能力,学习能力强;逻辑性强和良好的语言表达能力;

5、具有强烈的进取心,精力充沛,身体健康,乐观豁达,富有开拓精神;

6、能够适应经常出差。

第4篇 临床试验总监岗位职责

临床试验部总监 岗位职责:

1、负责制定、审核临床试验部 sop、工作计划,负责部门员工的培训;

2、负责制定临床研究中心可行性考察并提出研究中心的选择;

3、负责制定、审核临床方案,完成方案修订预计临床开展的其他资料修订(如知情同意书、患者日记等);

4、负责与公司临床合作方(cro 公司、国内外合作申报公司)及公司其他部门的沟通协调,以保证信

息反馈充分;

5、建立并管理跨部门的临床研究管理团队以保证所有试验任务按照时按质完成:研究团队的目标、里程

碑设定,项目的监督执行,组织定期汇报并给予指导;

6、负责与医学负责人推进各阶段临床研究数据审阅及分析,并完成临床研究报告及披露研究数据,督促

安全性报告按时完成;

7、制定、审核风险管理计划并推进落实;

8、负责研究预算管理(预测与月报分析),协调临床药品供应,维护与临床研究中心和研究者之间的关系。

任职要求:

1、学历:临床医学相关专业,硕士及以上学历;

2、工作经验:5 年以上药物临床研究项目管理(pm)的经验,有外资 cro 或国际多中心临床工作经验者优先考虑;

3、熟悉 ich、gcp 法规及临床试验设计和法规程序;

4、具备较强的人际交往能力,可在各层级组织中进行专业沟通;

5、熟练的英文听说读写能力;

6、正直、诚信、专业。

岗位职责:

1、负责制定、审核临床试验部 sop、工作计划,负责部门员工的培训;

2、负责制定临床研究中心可行性考察并提出研究中心的选择;

3、负责制定、审核临床方案,完成方案修订预计临床开展的其他资料修订(如知情同意书、患者日记等);

4、负责与公司临床合作方(cro 公司、国内外合作申报公司)及公司其他部门的沟通协调,以保证信

息反馈充分;

5、建立并管理跨部门的临床研究管理团队以保证所有试验任务按照时按质完成:研究团队的目标、里程

碑设定,项目的监督执行,组织定期汇报并给予指导;

6、负责与医学负责人推进各阶段临床研究数据审阅及分析,并完成临床研究报告及披露研究数据,督促

安全性报告按时完成;

7、制定、审核风险管理计划并推进落实;

8、负责研究预算管理(预测与月报分析),协调临床药品供应,维护与临床研究中心和研究者之间的关系。

任职要求:

1、学历:临床医学相关专业,硕士及以上学历;

2、工作经验:5 年以上药物临床研究项目管理(pm)的经验,有外资 cro 或国际多中心临床工作经验者优先考虑;

3、熟悉 ich、gcp 法规及临床试验设计和法规程序;

4、具备较强的人际交往能力,可在各层级组织中进行专业沟通;

5、熟练的英文听说读写能力;

6、正直、诚信、专业。

第5篇 director, clinical project management - car t studies 临床项目总监职位描述与岗位职责任职要求

职位描述：

director， project management role at icon

as a director you will provide leadership to effectively coordinate and manage the activities of a large cross functional multinational portfolio of studies and project teams in a manner that ensures all timeframes and targets are met and that costs are kept under control. with us you will be at the forefront of innovation， working on projects in translational medicine， immuno-oncology， epigenetics and more， with opportunity to support first-in-human and first-in-class drug trials. our adaptive design e_pertise underpins our ability to accelerate delivery of new therapies to patients and will broaden your e_perience in this e_citing field. at icon you will be supported in applying and e_panding your project management， drug development and therapeutic e_pertise!

develop full service project plans for portfolio of studies and subsequently lead cross functional study teams in accordance with contractual timelines， client specifications and good clinical practices (gcps). effectively manage study budgets to ensure financial targets are met through regular review of indirect costs and project resources. provide coaching/mentoring to project managers (pms) and contribute to department training initiatives， as appropriate. coordinate and manage the activities of individuals， studies and staff in a manner that ensures all timeframes and targets are met and that costs are kept under control

benefits of working in icon

icon provides the innovative resources to be successful in delivering results， inspiring others and becoming a trusted partner. we offer an e_ceptional benefits package that includes a comprehensive health plan， retirement plans， highly competitive pay， corporate bonus plan， time away from work， and many other incentives amongst an opportunity to grow your career within our pmo.

role requirements

bachelor’s degree in medicine， science or equivalent degree and a qualification in project management or equivalent (pmi certification) is desirable. a minimum of ten (10) years of full service project management. therapeutic e_perience in across a wide array of comple_ oncology and hematology indications. track record of successfully managing large/comple_ global cross functional projects; strong domestic and international project management e_perience. willingness to travel up to 25% as needed.

第6篇 临床医学部总监岗位职责

临床医学部经理/总监 百诺医疗 深圳百诺国际生命科技有限公司,百诺科德,百诺 岗位职责:

1、检测方案制定。根据患者的临床诊断及疾病相关信息,结合医生/患者的实际需求,在公司分子诊断产品的基础上,为患者制定具体的检测方案。以达到一人一方,针对性检测的目标,真正为患者挑选合适的检测方案。避免检测项目选择的错漏,造成后续用药选择的偏差。

2、解读报告信息对接及患者药物推荐制定。将患者具体信息对接给解读部门,支持解读部门进行重难点患者的报告输出,讨论研究药物推荐方案。

3、报告审核。对解读报告进行审核,重点在于药物方案的推荐,结合患者临床信息,对推荐药物进行审核把关。

4、负责处理与方案相关突发事件和部门日常管理工作。

任职要求:

1、 临床医学或医学相关专业硕士及以上学历;

2、 2年以上医学工作经验,熟悉基因检测业务;

3、优秀的沟通、协调能力及执行能力;

4、熟悉国家医疗相关政策和医院医疗规范;

5、有临床肿瘤知识背景者优先。

第7篇 临床招商总监岗位职责

临床招商总监 职责描述:

1、 协助总经理制定事业部发展策略,主导制订事业部管理及发展目标;

2、 负责组织制定和实施事业部发展战略规划,监督并掌握规划执行情况,并提出修改方案;

3、 负责领导事业部制定年度工作计划,监督并组织实施,完成年度目标;

4、 主导制订事业部产品价格、渠道网络、市场推广等规划,并组织、监督实施;

5、 参与营销中心及并主导事业部管理制度的制定,并监督检查执行情况;

6、 建立市场信息系统,进行市场与客户的分级管理,与重要代理商保持良好沟通,维护客户关系;

7、 协助、指导省区经历重大协议的谈判、签订工作;

8、 负责解决事业部市场及销售问题,并制定相应的应对机制和策略;

9、 负责协调分管部门的工作目标和营销费用的执行及使用情况,及时给予指导;

10、负责本事业部销售团队建设,提出和审核下属人员的调配、培训及考核意见。

11、总经理交办的其他事项。

任职要求:

1、年龄38-45岁;

2、大专以上学历,医药或市场营销相关专业优先;

3、10年以上医药营销行业从业经验,5年以上口服药营销从业经验,其中3年以上全国性事业部管理经验,具有100人以上团队管理经验;

4、掌握医药行业政策走向,具备营销、财务、法律、质量等方面的知识,熟知医药销售各环节的实际运作;

5、具有很强的领导能力、判断与决策能力、人际沟通能力、计划与执行能力、谈判能力;

6、为人诚信、正直,有使命感、责任感,有很强的工作激情及成功欲望。 职责描述:

1、 协助总经理制定事业部发展策略,主导制订事业部管理及发展目标;

2、 负责组织制定和实施事业部发展战略规划,监督并掌握规划执行情况,并提出修改方案;

3、 负责领导事业部制定年度工作计划,监督并组织实施,完成年度目标;

4、 主导制订事业部产品价格、渠道网络、市场推广等规划,并组织、监督实施;

5、 参与营销中心及并主导事业部管理制度的制定,并监督检查执行情况;

6、 建立市场信息系统,进行市场与客户的分级管理,与重要代理商保持良好沟通,维护客户关系;

7、 协助、指导省区经历重大协议的谈判、签订工作;

8、 负责解决事业部市场及销售问题,并制定相应的应对机制和策略;

9、 负责协调分管部门的工作目标和营销费用的执行及使用情况,及时给予指导;

10、负责本事业部销售团队建设,提出和审核下属人员的调配、培训及考核意见。

11、总经理交办的其他事项。

任职要求:

1、年龄38-45岁;

2、大专以上学历,医药或市场营销相关专业优先;

3、10年以上医药营销行业从业经验,5年以上口服药营销从业经验,其中3年以上全国性事业部管理经验,具有100人以上团队管理经验;

4、掌握医药行业政策走向,具备营销、财务、法律、质量等方面的知识,熟知医药销售各环节的实际运作;

5、具有很强的领导能力、判断与决策能力、人际沟通能力、计划与执行能力、谈判能力;

6、为人诚信、正直,有使命感、责任感,有很强的工作激情及成功欲望。

第8篇 临床协调总监岗位职责职位要求

职责描述：

岗位职责：

1.负责部门日常管理和运行；

2.负责确定部门员工的岗位职责、任职条件，人员岗位职责职位要求和人员晋升；

3.负责部门费用预算、绩效考核、团队建设等；

4.负责制定部门培训计划；

5.负责协调与其他部门的合作与协助；

6.向上级领导及时汇报本部门工作进展情况；

7.组建临床试验项目团队和定期培训；

8.制定临床试验项目执行工作计划；

9.负责监督临床试验项目质量，确保项目优质高效完成；

10.负责指导部门员工的日常工作；

11.定期检查和评估以确保临床试验项目数据的完整性、 准确性、 合规性（符合各种医药研究的法律法规和本公司的程序）， 并在部门例会汇报；

12.完成总经理安排的其他工作。

职位要求：

1.医学及相关专业本科及以上学历；

2.五年以上临床试验管理经验，三年以上总监级管理岗位经验；

3.接受过gcp相关知识培训者优先；

4.工作有周密的计划，有全局观念，善于沟通；

5.身体健康，能承受工作压力，勇于承担责任；

6.具有独立判断、分析、决策的能力；

7.具有良好的组织协调能力和表达能力；

8.具有良好的考核评估能力，能够对下属的工作给予指导或辅导；

9.具有很强的学习与创新能力；

10.具有丰富的团队管理经验。

岗位要求：

学历要求：本科

语言要求：不限

年龄要求：不限

工作年限：5-7年经验

第9篇 临床市场总监岗位职责

北京-临床市场总监 职位描述:

1. 负责相关产品线全国性策略的制定, 并对全国性推广活动进行规划实施;

2. 负责制作相关产品策略的推广资料和幻灯片, 并确保内容的培训与传达;

3. 有效传达产品推广的策略,确保销售人员对策略的理解和执行力;

4. 帮助提高各区ps的专业知识和技能;

5. 建立、保持与学术带头人的合作关系。

职位要求:

1. 拥有医学、药学、临床等相关背景,本科或以上学历;

2. 了解相关销售和市场知识;

3. 五年以上大型医药企业市场工作经验,或八年以上临床工作经验;

4. 良好的策略规划能力及业务敏锐度;

5. 非常强的沟通能力、影响力和执行力。 职位描述:

1. 负责相关产品线全国性策略的制定, 并对全国性推广活动进行规划实施;

2. 负责制作相关产品策略的推广资料和幻灯片, 并确保内容的培训与传达;

3. 有效传达产品推广的策略,确保销售人员对策略的理解和执行力;

4. 帮助提高各区ps的专业知识和技能;

5. 建立、保持与学术带头人的合作关系。

职位要求:

1. 拥有医学、药学、临床等相关背景,本科或以上学历;

2. 了解相关销售和市场知识;

3. 五年以上大型医药企业市场工作经验,或八年以上临床工作经验;

4. 良好的策略规划能力及业务敏锐度;

5. 非常强的沟通能力、影响力和执行力。

第10篇 临床医学总监岗位职责

临床医学总监 我武生物科技 浙江我武生物科技股份有限公司,我武生物,我武生物科技,我武 岗位职责:

1、负责药物临床实验的全过程,包括方案制定、临床试验基地选择、项目有效实施和质量控制等;

2、负责与cde审评专家、临床专家和其他临床研究资源的沟通与交流,保障临床研究的顺利进行;

3、负责部门流程及制度建设、人员培训和考核;

岗位要求:

1、硕士或以上学历,临床医学、药学、生物学等相关专业,临床医学专业优先;熟悉药物研究法规;

2、具有5年以上临床研究管理工作经验;

3、具有优秀的人际交流能力,能够有效推动合作医学单位的工作效率、保障工作质量;

4、具有良好的团队组织及建设能力,能够有效传播公司文化。

第11篇 临床研究总监岗位职责

临床研究运营总监 1、了解肿瘤免疫治疗领域的研发动态、治疗模式及前瞻性的评估市场需求,制定产品的临床开发运营路径和执行策略;

2、负责临床研究关键性资料的把关,包括申报inds所需临床部分资料、临床研究方案、临床总结报告等;

3、全面负责临床研究项目的质量、进度、经费、资源等总体成果;

4、建立和维护各类相关专家网络,通过与专家充分专业交流,解决产品在研究过程中出现的运营问题;

5、管理cro等第三方机构,有效推进临床项目;

6. 熟悉各层机构伦理审评机制,人类遗传办审评流程,高效推动研究的审批进程。 1、了解肿瘤免疫治疗领域的研发动态、治疗模式及前瞻性的评估市场需求,制定产品的临床开发运营路径和执行策略;

2、负责临床研究关键性资料的把关,包括申报inds所需临床部分资料、临床研究方案、临床总结报告等;

3、全面负责临床研究项目的质量、进度、经费、资源等总体成果;

4、建立和维护各类相关专家网络,通过与专家充分专业交流,解决产品在研究过程中出现的运营问题;

5、管理cro等第三方机构,有效推进临床项目;

6. 熟悉各层机构伦理审评机制,人类遗传办审评流程,高效推动研究的审批进程。

第12篇 临床运营总监岗位职责

临床运营总监 岗位职责:

负责临床运营部直线汇报员工的工作表现、技能培训及职业发展的管理及日常考评,评估项目承接情况与员工的工作量,确保及时有效的资源管理及优化资源利用率。

根据公司招募、协调和分配临床运营部相关资源,确保企业承接项目运转有序。

监督和管理项目及研究中心相关的各项工作,根据需要监督或开发行动计划以提高整体运营效率。

考察员工在项目中的表现并进行有针对性的培训及指导,督促项目进度及质量问题的整改工作以确保项目按期达成。

参与或负责企业的商务开发相关活动,代表企业进行投标等商务活动。

必要时作为项目负责人,负责按照签订的服务协议开展与执行企业承接临床研究项目,确保临床研究的展开符合相关法律法规并按期达成。

负责和/或协助并参与临床运营部整体发展战略的规划与实施。

任职要求:

1.临床医学、药学或相关专业本科及以上学历,熟悉ich-gcp及新药研发流程,精通药品和器械管理有关法规、临床研究和临床研究监查流程。

2.对药物及器械临床研究法规有深入了解,熟悉与临床研究有关的安全性法规。接受过系统的临床研究流程及法规培训,熟悉知名药企或cro与临床研究有关的sop/wi。

3.3年以上临床研究工作经验,熟悉临床研究从立项至研究结束整体流程,熟悉所有类型的临床监查、伦理递交及合同协商。至少2年以上国际药企或cro工作经验,对国内注册临床研究与国际多中心临床研究运营模式有一定了解,独立管理至少1个以上的国内注册临床研究,作为地区项目经理或运营负责人管理过1个以上中国区的国际多中心临床研究。

4.有一定亲和力和良好的表达能力,熟练的演讲技巧及应变能力,能够与不同背景及能力的人进行有效沟通。

5.良好的时间管理及工作安排能力,在一定时间内,能适应高强度的工作分配。

6.良好的写作能力及组织能力,熟练的文献检索能力,能够根据工作要求合理配置资源。

7.积极主动的工作态度,能够适应结果导向的工作环境,能适应出差。

8.熟练地使用windows操作系统与office系列办公软件包括outlook、word、e_cel和powerpoint。

9.良好的英语听、说、读、写能力。 岗位职责:

负责临床运营部直线汇报员工的工作表现、技能培训及职业发展的管理及日常考评,评估项目承接情况与员工的工作量,确保及时有效的资源管理及优化资源利用率。

根据公司招募、协调和分配临床运营部相关资源,确保企业承接项目运转有序。

监督和管理项目及研究中心相关的各项工作,根据需要监督或开发行动计划以提高整体运营效率。

考察员工在项目中的表现并进行有针对性的培训及指导,督促项目进度及质量问题的整改工作以确保项目按期达成。

参与或负责企业的商务开发相关活动,代表企业进行投标等商务活动。

必要时作为项目负责人,负责按照签订的服务协议开展与执行企业承接临床研究项目,确保临床研究的展开符合相关法律法规并按期达成。

负责和/或协助并参与临床运营部整体发展战略的规划与实施。

任职要求:

1.临床医学、药学或相关专业本科及以上学历,熟悉ich-gcp及新药研发流程,精通药品和器械管理有关法规、临床研究和临床研究监查流程。

2.对药物及器械临床研究法规有深入了解,熟悉与临床研究有关的安全性法规。接受过系统的临床研究流程及法规培训,熟悉知名药企或cro与临床研究有关的sop/wi。

3.3年以上临床研究工作经验,熟悉临床研究从立项至研究结束整体流程,熟悉所有类型的临床监查、伦理递交及合同协商。至少2年以上国际药企或cro工作经验,对国内注册临床研究与国际多中心临床研究运营模式有一定了解,独立管理至少1个以上的国内注册临床研究,作为地区项目经理或运营负责人管理过1个以上中国区的国际多中心临床研究。

4.有一定亲和力和良好的表达能力,熟练的演讲技巧及应变能力,能够与不同背景及能力的人进行有效沟通。

5.良好的时间管理及工作安排能力,在一定时间内,能适应高强度的工作分配。

6.良好的写作能力及组织能力,熟练的文献检索能力,能够根据工作要求合理配置资源。

7.积极主动的工作态度,能够适应结果导向的工作环境,能适应出差。

8.熟练地使用windows操作系统与office系列办公软件包括outlook、word、e_cel和powerpoint。

9.良好的英语听、说、读、写能力。