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第1篇 开发部经理助理岗位职责开发部经理助理职责任职要求
开发部经理助理岗位职责
岗位职责
1.市场开发月报收集汇总、信息整理。
2.负责部门档案管理、制度管理，流程监督。
3.协助项目经理完成标书制作、审批流程工作等。
4.配合项目经理进行业务拓展和客户关系维护。
5.配合开展行研、企宣、培训工作。
岗位要求
1.环境工程、给排水、水利工程、经济管理、金融、财务或法律等专业，统招研究生及以上学历。
2.三年以上工作经验，了解水务领域ppp项目招投标流程、技巧等相关知识和技能。
3.具有非常强的责任心和良好的沟通能力。
4.有条理性、逻辑性、计划性，具备较强的执行力。
第2篇 开发部助理岗位职责
资源开发部部长助理 浙江德邻联合工程有限公司 浙江德邻联合工程有限公司,德邻联合,德邻 职责描述:
配合部长做好ppp咨询项目开发工作
任职要求:
1、具备较强沟通能力;
2、本科或硕士应届或30岁以下有一定销售背景;
3、适应阶段性出差
第3篇 开发部经理助理岗位职责
项目(助理)经理-临床前开发部(2019应届) 恒瑞 上海恒瑞医药有限公司,上海恒瑞医药,恒瑞,恒瑞 一、 工作职责:
1. 根据临床前开发部总监要求负责各自项目(抗感染、肿瘤、免疫领域优先)药理毒理管理工作;
2. 负责对应项目的承担单位稽查与质量保证工作;
3. 负责对应项目的进度,有效推进项目;
4. 负责临床前药理毒理部相应sop的编制、完善和升级。
二、 工作要求:
1. 根据各自所承担项目的要求,跟踪查阅国内外与公司同类药物的学术资料,对相关英文资料进行总结及整理工作;
2. 负责与前期研发部门的沟通,跟踪项目研发进度,协助研发部门完成部分pcc前实验;
3. 负责协调上海研发中心,上海和连云港相关生产部门制备样品,确保药理毒理试验的顺利开展;
4. 负责对应项目的临床前全面开发启动会的召开;
5. 根据项目特点,负责考察项目承担方的相关资质,确定项目能够顺利有效开展的临床前药理毒理承担单位;
6. 负责项目临床前药理毒理试验方案的制定和审核,确保药效动物模型准确可靠;
7. 负责项目进展情况,随时把握时间进度;
8. 负责对项目的承担单位试验原始资料的审查工作,确保质量;
9. 负责临床前药理毒理申报资料的整理工作,包括立题依据、药理毒理综述等,并对工作的最终质量负责,协助临床部门临床一期方案的制定;
10. 根据要求负责申报资料中临床前试验部分的审核及专家答疑;
11. 负责及时处理应急突发事件,及时向上级领导汇报;
12. 配合其他部门进行项目调研和咨询。
三、 工作条件:
1. 客观环境:办公室、公出在外;
2. 设备:办公室用品及相关it设备;
3. 工作特点:日班,工作需要时需出差。
四、 任职要求:
1. 学历要求:硕士以上学历,有海外背景优先。
2. 专业要求:药理学(抗感染、肿瘤、免疫领域优先)、药代动力学、毒理学、分子生物及细胞生物相关专业。
3. 工作经验:具科研院所、制药企业或cro公司相关工作经验者优先,具有fda/cfda成功申报经验者优先。
4. 能力要求:
1) 具有较强的领导能力和执行力;
2) 具有丰富的管理经验和协调经验;
3) 具有清晰地书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极地沟通;
4) 具有独立工作能力,但同时又具有较强的集体意识和良好的团队合作精神;
5) 具有优秀的问题解决能力及应急预案管理能力;
6) 具有良好的适应能力,能在时间限制和任务压力下工作;
7) 在本行业有一定的人脉关系基础,具有良好的人际关系;
8) 热爱并看好本行业,有良好的职业道德和奉献精神。
5. 技能要求:
1) 具有丰富的医药行业相关知识和管理经验;
2) 熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》,熟悉glp,熟悉药物临床前研发的全过程,熟悉国内外临床前研究发展与现状,熟悉国内外相应的指导原则;
3) 具有培训和研究者会议演讲的技能;
4) 能独立查阅有关文献资料,撰写各类报告。
6. 外语要求:英语水平熟练。
7. 计算机要求:掌握计算机的基础知识,能熟练操作中英文操作系统,熟练掌握办公自动化软件的应用,掌握ppt制作技巧。
8. 其他要求:
1) 人品端正,诚实可信;
2) 身体与心理健康,热爱生活;
3) 具有良好的企业形象意识。
第4篇 开发部助理经理岗位职责
项目(助理)经理-临床前开发部(2019应届) 恒瑞 上海恒瑞医药有限公司,上海恒瑞医药,恒瑞,恒瑞 一、 工作职责:
1. 根据临床前开发部总监要求负责各自项目(抗感染、肿瘤、免疫领域优先)药理毒理管理工作;
2. 负责对应项目的承担单位稽查与质量保证工作;
3. 负责对应项目的进度,有效推进项目;
4. 负责临床前药理毒理部相应sop的编制、完善和升级。
二、 工作要求:
1. 根据各自所承担项目的要求,跟踪查阅国内外与公司同类药物的学术资料,对相关英文资料进行总结及整理工作;
2. 负责与前期研发部门的沟通,跟踪项目研发进度,协助研发部门完成部分pcc前实验;
3. 负责协调上海研发中心,上海和连云港相关生产部门制备样品,确保药理毒理试验的顺利开展;
4. 负责对应项目的临床前全面开发启动会的召开;
5. 根据项目特点,负责考察项目承担方的相关资质,确定项目能够顺利有效开展的临床前药理毒理承担单位;
6. 负责项目临床前药理毒理试验方案的制定和审核,确保药效动物模型准确可靠;
7. 负责项目进展情况,随时把握时间进度;
8. 负责对项目的承担单位试验原始资料的审查工作,确保质量;
9. 负责临床前药理毒理申报资料的整理工作,包括立题依据、药理毒理综述等,并对工作的最终质量负责,协助临床部门临床一期方案的制定;
10. 根据要求负责申报资料中临床前试验部分的审核及专家答疑;
11. 负责及时处理应急突发事件,及时向上级领导汇报;
12. 配合其他部门进行项目调研和咨询。
三、 工作条件:
1. 客观环境:办公室、公出在外;
2. 设备:办公室用品及相关it设备;
3. 工作特点:日班,工作需要时需出差。
四、 任职要求:
1. 学历要求:硕士以上学历,有海外背景优先。
2. 专业要求:药理学(抗感染、肿瘤、免疫领域优先)、药代动力学、毒理学、分子生物及细胞生物相关专业。
3. 工作经验:具科研院所、制药企业或cro公司相关工作经验者优先,具有fda/cfda成功申报经验者优先。
4. 能力要求:
1) 具有较强的领导能力和执行力;
2) 具有丰富的管理经验和协调经验;
3) 具有清晰地书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极地沟通;
4) 具有独立工作能力,但同时又具有较强的集体意识和良好的团队合作精神;
5) 具有优秀的问题解决能力及应急预案管理能力;
6) 具有良好的适应能力,能在时间限制和任务压力下工作;
7) 在本行业有一定的人脉关系基础,具有良好的人际关系;
8) 热爱并看好本行业,有良好的职业道德和奉献精神。
5. 技能要求:
1) 具有丰富的医药行业相关知识和管理经验;
2) 熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》,熟悉glp,熟悉药物临床前研发的全过程,熟悉国内外临床前研究发展与现状,熟悉国内外相应的指导原则;
3) 具有培训和研究者会议演讲的技能;
4) 能独立查阅有关文献资料,撰写各类报告。
6. 外语要求:英语水平熟练。
7. 计算机要求:掌握计算机的基础知识,能熟练操作中英文操作系统,熟练掌握办公自动化软件的应用,掌握ppt制作技巧。
8. 其他要求:
1) 人品端正,诚实可信;
2) 身体与心理健康,热爱生活;
3) 具有良好的企业形象意识。
