器械主管岗位职责16篇

第1篇 医疗器械注册主管岗位职责

医疗器械注册主管 新诚生物 广州新诚生物科技有限公司,新诚生物,星辰产学研,新诚 职责:

1、 负责国内/国际医疗器械监管法规、技术标准的研究分析和导入,确保公司产品的法规符合性;

2、 负责产品样品准备与送检;

3、 负责产品的申报与注册工作;

4、 对公司产品适用法规和标准的实施予以宣导、监督和检查;

5、 对产品在研发、制造及营销环节中产生的法规问题予以回答;

6、 跟进临床试验的工作。

要求:

1、 临床医学检验、生物学和相关专业本科以上学历;

2、 具有二年二类以上产品申报注册工作经历;

3、 积极主动,具备良好的沟通表达和优先的团队精神;

4、 思维活跃,思维清晰,具备良好的计划执行能力;

第2篇 医疗器械采购主管岗位职责

医疗器械采购主管/副经理 广东康之家药业有限公司 广东康之家药业有限公司,康之家 岗位职责:

1. 负责健康器械的采购工作;

2. 负责新产品引进工作,定点零售药品的引进;

3. 负责应付款的审查工作,提供采购费用报告;

4、规范、协调采购政策,确保公司利益。

任职资格 :

1. 大专及以上学历,医药类相关专业,有医药零售行业经验;

2. 年以上采购管理工作经验,有大型连锁药店相关采购领域工作经历者优先;

3. 熟悉采购流程,熟悉采购相关质量管理体系;

4. 良好采购谈判能力和协调能力,团队精神强;

5. 品德优良、忠实可靠、责任心强,具有较强韧性。

第3篇 医疗器械质量主管岗位职责任职要求

医疗器械质量主管岗位职责

职责描述:

1、负责质量管理体系运行和文件体系的维护;

2、负责编写和修改体系文件和检验规程，并对人员进行培训;

3、负责质量部门的数据统计、汇总和归档，检验台账的登记，检验报告发放;

4、负责检验用品及时请购，以及计量器具的管理;

5、负责批记录审核和纠正，定期现场巡查;

6、负责验证方案和报告的编写，记录的汇总归档;

7、协助部门经理完成内外部的审核;

8、 服从上级工作安排，完成上级交办的其他工作。

任职要求:

1、 具有专科及以上学历，生物、制药、高分子等相关专业;

2、 具有三年以上质量管理工作经验;

3、 具有iso13485体系运行经验，13485内审员优先

4、 具有制药和医疗器械工作经验者优先考虑;

5、 具有较强的沟通协调能力，工作细心，积极主动

做五休二，五险一金，每年专业体检、每年旅游拓展、生日节日津贴。

医疗器械质量主管岗位

第4篇 医疗器械市场主管岗位工作职责

简介:市场营销是在创造、沟通、传播和交换产品中,为顾客、客户、合作伙伴以及整个社会带来经济价值的活动、过程和体系。主要是指营销人员针对市场开展经营活动、销售行为的过程。

市场主管岗位描述(模板一)

岗位职责:

1、根据公司战略及业务发展需求,寻找、挖掘有利于公司的合作资源;

2、拓展新合作渠道,探索并推广新的合作模式;

3、独立完成商务谈判并制定合作方案,持续跟进项目,对效果负责;

4、开拓新客户资源,挖掘客户的需求,和目标客户建立良好的合作关系;

5、负责公司业务相关合作伙伴、重点客户的开拓、洽谈、跟踪、执行;

6、负责行业内需求及竞争对手信息的汇总与收集;

任职要求:

1、相关专业本科及以上学位,特别优秀者可适当放宽;

2、具备至少1年以上业务拓展相关经验,市场拓展能力强,具有较强的陌生拜访及挖掘客户能力;

3、具备良好的客户服务意识,能够承受工作压力,乐于从事挑战性的工作;

4、具备良好的商务谈判能力;熟练应用word、ppt、e_cel等办公软件;

5、具备2b企业级市场拓展、市场营销经验者优先考虑;

6、具有企业客户资源者优先考虑。市场主管岗位描述(模板二)

岗位职责:

1、负责公司产品的宣传策划及推广工作;

2、负责组织和完成整体活动策划,包括拟定活动项目计划书、活动项目策略、撰写策划文本、相关公关活动、活动方案实施督导、活动效果评估等;

3、负责分析项目与用户需求,提出解决方案并配合执行;

4、根据项目运营产品特点,结合市场情况,负责营销活动规划;

5、负责与外部媒体、政府机关及相关社会机构建立良好的合作关系;

6、具体负责企业品牌的推广及品牌运作工作;

7、负责市场部内部管理工作;

8、完成上级临时交办的工作。

任职要求:

1、3年以上医疗行业市场推广经验,有眼科医疗设备市场推广经验尤佳;

2、理解能力强,善于活动策划和改进,具有良好的文案功底;

3、性格开朗,出色的语言、沟通、组织和协调能力;

4、较强的抗压能力,有医疗行业协会背景或资源者优先。市场主管岗位描述(模板三)

岗位职责:

1、负责产品的线上、线下市场活动;

2、负责公司产品视频、文案、广告事务;

3、领导交代的市场部工作;

任职要求:

1、对市场部的工作充满激情;

2、有产品或服务品牌的构建经历,知道品牌成立的流程;

3、有医院、医疗器械公司、药品公司市场部工作经历优先;

4、面试携带过往品牌构建案例。市场主管岗位描述(模板四)

岗位职责:

1、收集并分析市场和竞争对手信息,结合市场情况和公司资源,协助团队设计与制定相应的产品和市场竞争策略并协助团队对产品和项目方案进行市场化包装;

2、为销售团队提供售前产品和商务方案支持;

3、举办相应的市场推广活动;

4、建设和维护窗口医院;与团队一起维护业内专家关系。

任职要求:

1、两年以上市场营销策划工作经验,医学影像、生物医学工程等相关专业优先;

2、具有大型医疗设备一线市场或者销售工作经验者优先;

3、具备良好的市场洞察力和需求分析能力;具备较好的文案撰写、市场策划、市场分析能力;

4、积极主动,乐观向上,对工作充满激情;有较强的学习能力,对不断学习新知识有热情;

5、良好的沟通、协调、组织能力和演讲能力,良好的团队合作精神。市场主管岗位描述(模板五)

岗位职责:

1、行业及市场信息收集整理分析;

2、客户、消费者的情况的调研;

3、每日信息汇总,分析;

4、市场费用核销;

5、竞争对手促销活动的收集,分析并制定对策;

6、协助并制定市场推广计划以及推广方案;

7、根据指定的市场推广方案进行实施,并负责评估市场推广活动的效果;

8、市场分析。

任职要求:

1、具备相关市场营销知识,熟悉产品市场动态;医疗器械类优先;

2、具备良好的人际关系处理能力;

3、具备良好的沟通协调能力;

4、具备良好的市场策划能力;

5、具备敏锐的市场洞察力以及市场分析能力;

6、具备良好的团队精神。

第5篇 器械质量主管岗位职责

医疗器械质量主管 海泽医疗 江苏海泽医疗科技发展有限公司,海泽公司,海泽医疗,海泽医疗科技,海泽 职责描述:

1、负责质量管理体系运行和文件体系的维护;

2、负责编写和修改体系文件和检验规程,并对人员进行培训;

3、负责质量部门的数据统计、汇总和归档,检验台账的登记,检验报告发放;

4、负责检验用品及时请购,以及计量器具的管理;

5、负责批记录审核和纠正,定期现场巡查;

6、负责验证方案和报告的编写,记录的汇总归档;

7、协助部门经理完成内外部的审核;

8、 服从上级工作安排,完成上级交办的其他工作。

任职要求:

1、 具有专科及以上学历,生物、制药、高分子等相关专业;

2、 具有三年以上质量管理工作经验;

3、 具有iso13485体系运行经验,13485内审员优先

4、 具有制药和医疗器械工作经验者优先考虑;

5、 具有较强的沟通协调能力,工作细心,积极主动

做五休二,五险一金,每年专业体检、每年旅游拓展、生日节日津贴。

第6篇 器械质量主管岗位职责任职要求

器械质量主管岗位职责

职责描述:

1、负责质量管理体系运行和文件体系的维护;

2、负责编写和修改体系文件和检验规程，并对人员进行培训;

3、负责质量部门的数据统计、汇总和归档，检验台账的登记，检验报告发放;

4、负责检验用品及时请购，以及计量器具的管理;

5、负责批记录审核和纠正，定期现场巡查;

6、负责验证方案和报告的编写，记录的汇总归档;

7、协助部门经理完成内外部的审核;

8、 服从上级工作安排，完成上级交办的其他工作。

任职要求:

1、 具有专科及以上学历，生物、制药、高分子等相关专业;

2、 具有三年以上质量管理工作经验;

3、 具有iso13485体系运行经验，13485内审员优先

4、 具有制药和医疗器械工作经验者优先考虑;

5、 具有较强的沟通协调能力，工作细心，积极主动

做五休二，五险一金，每年专业体检、每年旅游拓展、生日节日津贴。

器械质量主管岗位

第7篇 医疗器械销售代表及销售主管岗位职责

销售代表/主管职责描述:

partⅱ principal responsibilities 主要职责

1. 维护、拓展并开发新的区域性市场，完成或超额完成季度销售指标

2. 按计划拜访客户，开发新客户，建立、搜集并及时更新客户资料

3. 了解并掌握产品在负责区域的状况及竞争对手的市场状况，对产品销售策略提出适当建议和评估

4. 经销渠道的建立与维护

5. 通过专业技能及专业知识，提供医生客户产品使用知识和方案，具备培训经销商产品知识的能力，树立公司和产品的专业形象

6. 协助经销商管理库存量及订单

7. 参加并能完成公司要求的各项培训，每次培训都能通过相应的及格线要求

8. 掌握所负责区域产品招标和价格备案的有关信息，跟踪负责产品的投标进展并及时反馈给公司管理层。

e_perience工作经验

1. 3至5年的销售与管理经验相关医疗器械及院外护理产品的专业知识及从业经验

2. 具有管理代理商的经验与能力

other qualifications (physical， visual etc.)其他要求

1. 诚实、守信有良好的中英文沟通能力

2. 有较强的沟通及人际交往能力，有团队精神，具有主动性，优秀的组织协调能力

3. 具有较强的分析能力及有效解决问题的能力

4. 能熟练使用office办公软件

第8篇 医疗器械质量主管岗位职责

医疗器械质量主管 海泽医疗 江苏海泽医疗科技发展有限公司,海泽公司,海泽医疗,海泽医疗科技,海泽 职责描述:

1、负责质量管理体系运行和文件体系的维护;

2、负责编写和修改体系文件和检验规程,并对人员进行培训;

3、负责质量部门的数据统计、汇总和归档,检验台账的登记,检验报告发放;

4、负责检验用品及时请购,以及计量器具的管理;

5、负责批记录审核和纠正,定期现场巡查;

6、负责验证方案和报告的编写,记录的汇总归档;

7、协助部门经理完成内外部的审核;

8、 服从上级工作安排,完成上级交办的其他工作。

任职要求:

1、 具有专科及以上学历,生物、制药、高分子等相关专业;

2、 具有三年以上质量管理工作经验;

3、 具有iso13485体系运行经验,13485内审员优先

4、 具有制药和医疗器械工作经验者优先考虑;

5、 具有较强的沟通协调能力,工作细心,积极主动

做五休二,五险一金,每年专业体检、每年旅游拓展、生日节日津贴。

第9篇 医疗器械生产主管岗位职责

医疗器械生产主管(昌平) 岗位职责:

1、严格贯彻、执行gmp和公司质量体系,督促并监管本部门的合理运行;

2、负责生产工作目标、工作计划的制定,并及时组织实施、指导、协调、检查、监督及培训工作,保证按时保质保量完成生产任务;

3、负责生产各类管理制度的制定、实施、检查、监督和控制;

4、参与生产工艺文件审核及实施、参与新产品研发方案审核,及时安排、组织试生产;

5、参与生产体系财务预算,负责统筹和优化安全生产、现场管理、劳动保护、环境保护等工作;

6、配合质量部参与公司内审、体系考核、日常监督等审核活动以及管理评审,参与纠正和预防措施的实施和验证;

7、负责生产日常管理工作;

8、生产与其他部门的沟通协调工作;

9、公司领导交办的其他工作。

任职要求:

1、大学本科以上学历,医药、医疗器械、生物工程、高分子材料或相关专业;

2、3年以上医药、医疗器械生产车间管理经验,有内审员证者优先;

3、熟悉iso13485/yy0287/gmp/ce/fda医疗器械相关法规;

4、优秀的组织、协调、沟通及应变能力,团队管理能力。

岗位职责:

1、严格贯彻、执行gmp和公司质量体系,督促并监管本部门的合理运行;

2、负责生产工作目标、工作计划的制定,并及时组织实施、指导、协调、检查、监督及培训工作,保证按时保质保量完成生产任务;

3、负责生产各类管理制度的制定、实施、检查、监督和控制;

4、参与生产工艺文件审核及实施、参与新产品研发方案审核,及时安排、组织试生产;

5、参与生产体系财务预算,负责统筹和优化安全生产、现场管理、劳动保护、环境保护等工作;

6、配合质量部参与公司内审、体系考核、日常监督等审核活动以及管理评审,参与纠正和预防措施的实施和验证;

7、负责生产日常管理工作;

8、生产与其他部门的沟通协调工作;

9、公司领导交办的其他工作。

任职要求:

1、大学本科以上学历,医药、医疗器械、生物工程、高分子材料或相关专业;

2、3年以上医药、医疗器械生产车间管理经验,有内审员证者优先;

3、熟悉iso13485/yy0287/gmp/ce/fda医疗器械相关法规;

4、优秀的组织、协调、沟通及应变能力,团队管理能力。

第10篇 医疗器械采购主管岗位职责任职要求

医疗器械采购主管岗位职责

岗位职责:

1、根据年度工作目标，制定采购进货计划，与供应商签订合同或采购订单，对商品价格、数量、交货期、付款方式、商品质量条款等做明确规定， 监控采购合同、订单的执行;

2、残损、滞销、可退厂产品及时办理相关退货手续。避免损失，减少资金占用;

3、及时将不合格商品，经与厂家协商退换，厂家无法解决部分，按公司规定，移入不合格品库，办理报损审批手续;

4、对于首次进货、进口医疗器械、首次发生业务的单位，收集审查的资料并填写首营品或进口药品审验表，送至质量部门审查;

5、负责与厂商联系、督促折让金额按时到帐。细化到账折让金额，落实到单品种，提高品种毛利准确率;

6、维护与重要客户之间的关系，加强与重要上游企业的沟通与协作;

7、开发、选择和处理供应商关系，如价格谈判、采购环境、产品质量、供应链、数据库等;

8、严格把控进货渠道，保证采购工作合规合法性，采购中出现商品不合规问题，采购员承担相应责任，产品资质到期后，及时向厂家更换新证件，不影响业务正常供货;

9、加强商品采购管理，严格按照库存上、下限管理规定，做到无脱销现象，对重点品种时时监控，及时与厂家联系补货;

10、不断降低采购成本，争取利润空间，合理规划安排付款，保证货源渠道畅通;

11、不泄露企业机密信息，不泄露与采购相关的产品信息，如价格等;

12、收到厂家调价单后，及时更换商品价格，通知部门人员更改价签;

13、做好职责范围内的其它工作，以及领导交办的各种临时性工作;

14、建立供应商的客户资质档案，在客户资质材料距有效期一个月内通知相关单位，及时索要更新的资质材料，杜绝从无证照或证照过期的企业采购进货。

任职资格:

1、医药、贸易、营销管理相关专业毕业;具备一定的业务管理知识，熟悉药品或医疗器械流通行业工作流程;熟悉国家医疗器械法律法规;

2、具备较强的业务开拓能力;熟悉使用相关办公软件;取得医疗器械购销员资质;

3、具有良好的职业素质，乐观敬业;具有团队合作精神，责任心强;具有良好的协调能力和人际沟通能力;具有较好的学习能力、市场开拓能力、应变能力;

4、有大型商业公司耗材采购经验优先。

医疗器械采购主管岗位

第11篇 医疗器械研发主管岗位职责

医疗器械研发主管 职责描述:

1. 了解国内外诊断试剂的发展动态,对产品和技术的引进开发提出可行性建议;

2. 制定并实施研发项目进度计划,负责开发项目的文献查阅、微店确定、引物设计及实验体系配合试生产、产品申报相关工作;

3.制定项目技术标准及相关工作流程、操作标准;

4.为其他项目提供相关的支持与配合。

任职要求:

1.分子生物学、生物化学、微生物学、医学检验类等相关专业,硕士及以上学历;

2.具有独立开发与合作开发能力,三年以上分子生物学或相关行业产品研发经验;

3.能熟练查找和阅读中英文专业文献,能熟练使用ncbi相关数据库查询工具;

4.具有较好的分子生物学理论基础,良好的分子生物学实验技能;并能熟练使用常用的各种引物设计软件;

5.具有较强良好的学习能力和独立工作能力,具有上进心和责任心;

6.具有一定的沟通、协调能力和较好的团队精神。 职责描述:

1. 了解国内外诊断试剂的发展动态,对产品和技术的引进开发提出可行性建议;

2. 制定并实施研发项目进度计划,负责开发项目的文献查阅、微店确定、引物设计及实验体系配合试生产、产品申报相关工作;

3.制定项目技术标准及相关工作流程、操作标准;

4.为其他项目提供相关的支持与配合。

任职要求:

1.分子生物学、生物化学、微生物学、医学检验类等相关专业,硕士及以上学历;

2.具有独立开发与合作开发能力,三年以上分子生物学或相关行业产品研发经验;

3.能熟练查找和阅读中英文专业文献,能熟练使用ncbi相关数据库查询工具;

4.具有较好的分子生物学理论基础,良好的分子生物学实验技能;并能熟练使用常用的各种引物设计软件;

5.具有较强良好的学习能力和独立工作能力,具有上进心和责任心;

6.具有一定的沟通、协调能力和较好的团队精神。

第12篇 器械销售主管岗位职责任职要求

器械销售主管岗位职责

职责描述:

1.在辖区内医院进行公司产品的宣传推广，制定销售计划，完成销售任务;

2.根据需要拜访医护人员，向客户推广产品，不断提高产品市场份额;

3.开拓潜在的医院渠道客户，并对既有的客户进行维护;

4.跟进货款的回笼，对异常账款及时发现、处理，保证货款如期到帐，避免造成公司损失;

5.充分了解市场状态，及时向上级反映竞争对手的情况及市场动态，提出合理化建议;

5.有麻醉科、肿瘤科、营养类相关产品销售经验者优先录取;

任职要求:

1.医药相关专业大专及以上学历;

2.从事医院营销业务二年以上;

3.较好的沟通表达能力，勤奋、执行能力强、良好的应变能力。

器械销售主管岗位

第13篇 医疗器械研发主管岗位职责任职要求

医疗器械研发主管岗位职责

岗位职责:

1、根据公司研发目标，协助编制新产品研发计划书，并组织研发项目进行，控制研发进展，完成体外诊断试剂产品(ngs平台)的研发全流程工作;

2、指导撰写产品注册相关的研发输入、输出材料，如新产品设计开发资料、技术工艺文件、产品质量标准等;

3、跟踪行业市场的产品性能标准、测试技术及测试标准等信息，为产品研发决策和产品改进方案提供信息支持;

4、参与完成新产品的临床试验及临床考核工作;

5、协助完善产品的质量体系考核工作;

6、负责产品技术工艺培训，对生产线进行技术指导并持续提供技术支持;

7、部门内部人员的培训、带教及下属人员的日常管理。

任职资格:

1、本科及以上学历，医学、检验学、生物学、分子生物学、遗传学等相关专业，其他专业酌情考虑;

2、cet-4以上，能熟练阅读、翻译专业英文文献;

3、两年以上工作经验，具有体外诊断试剂产品研发、分子诊断试剂研发或ngs研发经验者优先考虑;

4、具有分子生物学相关实验经验，具有较强的实验设计能力和实验操作能力者优先考虑;

5、有较强的思考分析能力，敬业踏实，工作主动性强，易沟通，并有团队合作意识;

6、有较强的责任心和工作热情，勇于接受挑战，能够独立思考解决工作中碰到的难题。

第14篇 医疗器械业务主管岗位职责

职位概述:

1、在指定的目标医院开展产品的销售及技术指导;联络,发现,培养本地区客户。

2、参与所在区域的招标活动,配合管理招标流程的实施。

3、关注、收集所辖区域竞争对手的情况,配合相关经理制定市场对策并实施。

主要职责

1.指导用户正确使用公司的产品及售后服务;

2.配合公司实施市场活动及销售策略;

3.定期参加公司会议并提交相关报告。

岗位要求:

1、有较强的学习能力;

2、大专及以上学历,有相关工作经验者可放宽条件;

3、良好的沟通技巧与能力以及能够承受较大工作压力。

第15篇 医疗器械产品主管岗位职责

医疗器械产品(进口)注册主管 四川科瑞德制药股份有限公司 四川科瑞德制药股份有限公司,科瑞德制药,科瑞德 一、岗位职责:

1.负责提供医疗器械产品立项、申报及上市后产品的法规技术支持;

2.负责公司医疗器械产品相关资质文件的办理;医疗器械产品注册申报资料的整理、审核,医疗器械产品注册工作的实施;跟进项目进度,确保注册申报工作顺利进行;

3.及时跟踪法规信息、国内外相关产品信息;

4.搭建内外部沟通桥梁,关注产品研发技术及注册法律法规的最新动态,维护与药监、注册机关等政府部门关系,树立良好的公司形象;

5.完成领导交办的其它申请事项。

二、任职要求:

1. 具有三年以上医疗器械注册申报工作经验,熟悉医疗器械相关政策法规、技术要求及工作流程;有成功申报并获批经验证者优先;

2. 有独立操作进口有源医疗器械注册经验者优先;

3.英语水平6级以上,能独立查阅国内外相关文献及有优秀的英语读写听说能力,以及较强的文字撰写能力;

4.工作认真负责、积极主动、严谨及高效;责任心强,勇于承担责任,挑战自我,有团队建设能力,有合作精神。

第16篇 医疗器械注册主管岗位职责任职要求

医疗器械注册主管岗位职责

医疗器械注册主管 1. familiar with nmpa (formal cfda) regulation， standard and guidance on medical device， especially the new cfda regulation. understand the regulatory pathway of the responsible product. interpret the cfda regulation， questions， requests to global ra team.

2. e_pediate the cfda procedure through the effective and efficient communication with the engineer， reviewers and all the e_ternal stakeholders. solve the problems timely.

3. work independently for regulatory projects without close supervision.

4. at least bachelor degree or above with science/engineer background.

5. 6 years working e_perience in regulatory affairs. it’s prefer to have e_perience on new projects under new regulation environment

6. good communication skills and able communicate through english in written and oral.

1. familiar with nmpa (formal cfda) regulation， standard and guidance on medical device， especially the new cfda regulation. understand the regulatory pathway of the responsible product. interpret the cfda regulation， questions， requests to global ra team.

2. e_pediate the cfda procedure through the effective and efficient communication with the engineer， reviewers and all the e_ternal stakeholders. solve the problems timely.

3. work independently for regulatory projects without close supervision.

4. at least bachelor degree or above with science/engineer background.

5. 6 years working e_perience in regulatory affairs. it’s prefer to have e_perience on new projects under new regulation environment

6. good communication skills and able communicate through english in written and oral.

医疗器械注册主管岗位