- 目录
第1篇 gsp认证专员岗位职责内容
1.负责公司药品经营过程中的质量管理工作。
2.监督指导药品检查验收员、养护员、保管员日常的工作。
3.负责质量信息的收集、质量投诉、质量
第2篇 sourcingspecialist/供应商开发专员岗位职责职位要求
职责描述:
key responsibilities:
·evaluate the viability of potential supplier factories for opportunities building vendor partnerships including: conducting factory audits and assessments for manufacturing processes, production capacity, quality and compliance.
·评估潜在的供方工厂的机会,建立供应商合作关系,包括:进行工厂审核和评估制造过程,生产能力,质量和合规性。
·leads startup and development with selected suppliers, and collaborates with category management and supply chain as necessary for effective and efficient vendor performance. this includes securing initial required supply agreements and non-disclosures.
·启动并发展与选定供应商的业务,如需要时协助总部的品类管理和供应链管理者一起确保供应商绩效的有效和高效。这包括签订初始要求的供货协议和保密协议。
·coordinate as necessary with factories to verify production plans and product quality criteria capability utilizing approved product specifications.
·负责与工厂协调,跟踪工厂生产计划,确保工厂依据我方批准的标准进行产品质量控制。
·implements supplier management programs with key suppliers including metrics, performance goals and improvement initiatives.
·与关键供应商实施供应商管理计划,包括相关指标、绩效目标和改进措施。
·ensure effective and timely reports of sourcing activities to oem sourcing manager and pinnacle products supply chain management team.
·确保发送及时有效的采购活动报告给oem采购经理和pinnacle产品供应链管理团队。
·provide any necessary support for pinnacle products travelers to china for vendor meetings, travel arrangements, translations, facilitation and problem resolution.
·为pinnacle集团从国外来华出差的同事提供必要的支持,如安排与中国供应商会议、行程安排、翻译,提供便利及问题解决。
·paperwork and document keeper of the oem sourcing business
·负责保管与oem sourcing相关的文件资料
skills and e_perience:
·work e_perience in procurement/sales/sourcing company or international e_ports trading company, or us based oem background.
·采购/销售/专业寻源公司/出口贸易公司或者有美国公司oem背景方面的工作经验。
·must be able to accept travels.
·可以接受出差
·quality management and factory assessment skills –quality assurance, and production process preferred.
·质量管理和审核工厂技能-有过质保,生产工艺方面经验的优先
·good computer usage skills – familiar with m/s office (e_cel especially), internet, etc.
·良好的计算机运用能力-熟悉办公软件(尤其是e_cel)、互联网等
·must be detail oriented, have strong analytical skills.
·注重细节,有较强的分析能力。
·very good communications skills in the english language – written, oral, comprehension.
·良好的英语沟通能力-书面,口头,理解。
·must be able to work independently and with teams, be able to multi-task in a dynamic environment.
·能够独立工作并与团队合作,能够在工作过程中承担多项任务。
岗位要求:
学历要求:大专
语言要求:不限
年龄要求:不限
工作年限:3-5年
第3篇 gsp专员岗位职责
医疗器械专员(gsp) 华粤集团 广州市华粤行仪器有限公司,华粤行,华粤集团,华粤行 岗位要求:
1.大专及以上学历,医学,生物,计算机,国贸等专业, 英语水平四级以上;
2.一年以上医疗器械批发/医药企业,从事数据进销存工作;
3.熟悉金博系统、《本草纲目》系统、erp系统操作,熟练使用word、e_cel等办公软件;
4.熟悉药监局网页及相关系统的查询及使用;熟悉药监局医疗设备法规和管理要求;熟悉药监局的检测所和药监局的运作;
5.良好的沟通,严谨的逻辑思维能力,对数据高度敏感;
岗位职责:
1.提供医疗器械管理员要求的数据(定期更新医疗器械产品清单、分析筛选出医疗器械产品的进、销、存数据);
2.贯彻执行医疗器械管理制度,监督供应链的内部执行(人员的定期培训、完成医疗器械相关工作流程指引、指导涉及医疗器械的采购、仓库和合同人员合规操作);
3.sap系统主数据维护(sap物料、客户、供应商主数据的日常维护、oa系统《销售单位》底表的维护)。
第4篇 gsp专员岗位职责任职要求
gsp专员岗位职责
工作职责:
1、负责首营资料的审核和销售客户的审核;
2、协助负责不合格医疗器械的确认,对不合格医疗器械的处理过程实施监督;
3、负责医疗器械的质量投诉、调查和处理;
4、协助组织验证、校准相关设施设备;
5、负责不良事件的报告和处理。
任职资格:
1、统招大专以上学历,质量管理、医学相关专业优先;
2、熟悉药品或者医疗器械相关的法律、法规,熟悉《药品经营质量管理规范》gsp;
3、熟悉医疗器械许可事项的申请及变更流程。
gsp专员岗位