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第1篇 药物分析专员岗位职责
药物分析专员 浙江尖峰药业有限公司 浙江尖峰药业有限公司,尖峰药业 岗位职责:
从事新药开发质量分析研究工作,具体如下:
1、负责新药稳定性考察样品的保存及送检工作,及时追踪质量情况,做好质量分析,定期书面报告经理;
2、负责制定在研品种(包括产品、中间产品、原辅料、内包装材料)质量标准和检验标准操作程序,及之前的质量研究工作;
3、按规定内容及时逐项填写检验记录,记载检验过程的一切原始数据和现象,包括鉴别试验、测试数据、演算过程、判定结论、化验人、复核人签章等,保证记录的正确性、严密性、全面性和可靠性;
4、 负责产品试制工作中的药品及中间产品(包括判定反应终点)的检测工作,及时完成各项检验任务,做好信息沟通,并在规定工作时日内出具检验报告;
5、负责在研品种药学研究工作中质量研究及稳定性研究工作;
6、做好各种检验仪器、设备的维护保养工作,并作好仪器使用记录。做好衡器、量器及要求强制检定设备的检定工作;
7、负责与中控室、中心化验室联系与协作,完成样品检验工作,认真及时完成其它临时安排的检验或复核任务;
8、负责(专人)配制分析用的各种试液、标准溶液、滴定液的标化和复核,并按规定定期复标。
岗位要求:
1、年龄35周岁以下,本科以上学历,药物分析、分析化学、仪器分析等相关专业毕业;
2、熟悉常规仪器分析,有相关工作经验者优先;
3、身体条件符合药品企业从业人员健康标准,工作认真、坚持原则,责任心强有较强的工作能力。
第2篇 药物分析研究专员岗位职责
职位描述
1、药物质量分析方法的建立以及方法验证;
2、完成药物分析相关试验工作,制定质量标准,完成稳定性研究;
3、药物分析相关申报资料的整理(包括各种记录);
4、负责分析仪器的日常维护。
岗位要求:
1、大专及以上学历,药物分析相关专业3年以上工作经验。
2、熟悉分析各种仪器设备,具有良好的实验操作能力、数据处理能力
3、有良好的逻辑思维能力和团队合作精神。
4、需具有一年以上药品研发经验。
第3篇 药物分析研究专员岗位职责任职要求
药物分析研究专员岗位职责
1、负责气相色谱仪、气相质谱仪的日常使用、维护;
2、负责气相色谱仪、气相质谱仪相关研究的sop撰写;
3、负责杂质检测的方法开发和验证工作;
4、负责按照相关sop对杂质进行检测，并出具相应的验证和分析检测报告;
5、负责采用气相色谱仪、气相质谱仪对生物样本中的药物浓度进行检测，并对方法进行验证。
任职条件:
1、药物分析及相关专业;
2、本科要求具有3年以上具有检测相关工作经历;硕士要求具有1年以上具有检测相关工作经历;
3、熟练掌握gc、gc-ms的原理及使用和维护，能够分析和排除常见故障;
4、熟悉药物分析的相关法律法规，了解气相检测相关的产品标准、检测标准;
5、具备良好的职业道德素养，责任心强、善于沟通和协作。
