体系专员岗位职责16篇

第1篇 体系维护专员岗位职责任职要求

体系维护专员岗位职责

任职要求:1、掌握质量体系标准

2、具备五年以上制造业工作经历

3、写作能力强

4、英语能力强者优先

体系维护专员岗位

第2篇 质量体系管理专员岗位职责

质量体系管理专员 景兴健护 广东景兴健康护理实业股份有限公司,abc,广东景兴,景兴健护,景兴 主要职责:

1、负责公司所有质量管理体系文件及表单的归口管理及定期评审。

2、负责体系文件培训宣贯,促进各部门及时学习质量体系文件和相关标准法规。

3、协助质量体系年度审核工作安排,协助开展滚动式质量体系有效性检查。

4、负责对工作相关的重要文件资料作及时完善、整理、归档。

5、负责研发中心相关制度流程的修改跟进。

6、负责原材料样板、供应商资料(如msds、coa等)的接收、归档、整理工作。

7、协助供应商现场审核的工作,跟踪验证供应商的整改情况。

8、协助工作:部门日常团建活动、协助各组及上司完成部门行政工作。

任职要求:

1、大专及以上学历,1年以上卫生用品、医药、食品、化妆品等相关行业质量体系管理的工作经验。

2、熟悉iso或者gmp等知识,了解相关行业生产、质量流程。

第3篇 安全体系专员岗位职责

信息安全体系专员 信雅达 信雅达系统工程股份有限公司,信雅达系统工程,信雅达 岗位职责:

1、 负责公司iso27001信息安全体系文件的编写及管理;

2、 负责公司体系审查中按体系要求提供相关资料,收集并汇总;

3、 负责相关管理体系内审及纠正措施跟踪,外审不合格项纠正跟踪;

4、 融合公司iso9000质量管理体系,和质量管理部共同整合27001-9000一体化管理制度、流程;

5、 公司安全管理宣传及培训,定期更新安全知识及信息;

任职资格

1、计算机相关专业,本科及以上学历;

2、3年或以上软件行业qa管理经验,质量体系管理经验;

3、熟悉iso27001/9000标准及qa工作流程,熟练使用office办公软件;

4、较强的组织,协调和沟通能力;责任心强,具备团队合作精神;

5、具有质量外审员资格优先考虑

第4篇 质量体系建设专员岗位职责

质量体系建设高级专员 吉利汽车 浙江吉利控股集团有限公司,吉利控股集团,吉利控股集团有限公司,吉利新能源,吉利汽车,吉利集团 工作职责:

建立和维护质量管理体系

任职要求:

1)大学本科毕业,工科背景;

2)4年以上汽车或知名零部件企业质量经历;

3)熟悉iatf16949体系建立及运行;

4)有与欧美或日系主机厂配套供货经验。

第5篇 质量体系专员职位描述与岗位职责任职要求

职位描述：

1.本科学历：药学、生物技术或生物工程等相关专业；

2.两年以上医药/医药包装/医疗器械行业质量体系管理经验，参加过内审和外部审核；

3.熟悉iso 9001、iso 13485、cfda、 gmp质量管理体系，接受过iso13485 或iso19001的培训，具有内审员资格；

4.熟练使用各种办公软件，如：sap， word， e_cel， outlook;

5.能流利的阅读和书写英语；

6.文字表达能力强，能独立建设、编写、汇档体系文件；

7.认真细致，良好的沟通能力和亲和力，责任心强，有团队协作精神，良好的职业操守和敬业精神。

第6篇 品质体系专员岗位职责

品质体系专员 广州易力日拓电子科技有限公司 广州易力日拓电子科技有限公司,易力日拓 1、负责制定体系、工作流程体系的督查管理方案。

2、监督并反馈体系运行状况,对发现的问题,组织相关部门研究分析,出具改进方案或意见,并加以完善实施。

3 、管理体系文件的编写、修改、制定,包括(手册、程序文件、记录等第三层文件)

4 、负责体系文件、记录的控制管理工作。

5、负责外来文件和法律、法规及其他要求的收集、评估管理工作

6、负责体系宣传培训工作。

7、负责对公司各部门体系运行的技术支持、协助、协调,并进行监督和检查工作

8、了解相关的产品标准及各种产品认证实施细则,推动相关部门按照其执行

9、填报产品认证资料,与质量认证机构联络产品认证事宜

10、完成上级领导交办的其他工作

任职资格:

1、大专以上学历,英语良好

2、1年以上相关行业质量管理工作经验

3、熟悉iso9001、iatf16949等质量管理体系,了解运作该当,熟悉运用质量管理工具及方法

4、工作认真负责,严谨细致,有较强的分析解决问题能力

第7篇 体系维护专员岗位职责

qa体系维护专员 健进制药有限公司 健进制药有限公司关联公司 职位描述:

1. 负责供应商评估,审计和管理工作;

2. 负责偏差、调查等质量事件报告的管理和追踪,协助评估产品是否受到事件的影响;

3. 对capa进行管理和追踪,持续提高质量体系;

4. 管理和追踪实验室oos调查,协助评估产品是否受到事件的影响;

5. 管理变更控制程序和追踪变更控制的实施;

6. 管理风险评估及追踪后续措施的实施;

7. 定期执行产品质量回顾及追踪后续措施的实施;

8. 定期召开管理评审及追踪后续措施的实施;

9. 完成偏差、调查、变更、capa、风险评估等月度和/或季度报告。

10.根据国内外法规对公司现状进行调整,以确保gmp符合性;

11.起草、修订岗位相关sop;

12.完成上级安排的其它工作。

岗位要求:

1.本科及以上学历,药学及相关专业;

2.至少1年药厂工作经验;

3.良好的cgmp专业知识;

4.了解fda、ich等相关法规要求和技术指南;

5.英文优秀,读写能力佳。

第8篇 体系专员职位描述与岗位职责任职要求

职位描述：

按照滚动内审计划对质量环境体系进行滚动内审；

梳理与跟进需要追踪的各类审查后的问题；

根据体系运行情况对各类不适宜文件进行必要的增补、修订和编写；

准备季度抽查的相关资料，按抽查计划实施抽查活动；

整理体系运行监测结果汇总表及需改进项，追踪“改进项”；

协助内审、外审及其他体系审核。

各类文件报表的管理；

部门交办的临时事项。

第9篇 管理体系专员岗位职责任职要求

管理体系专员岗位职责

职责描述:

1、 负责进行公司质量管理体系的认证、维护并持续改进;维持各部门体系的正常运行;

2、 协助部门经理组织安排公司的质量内审工作，核查问题，跟进协调和落实纠正预防措施，推动质量管理体系持续改进;

3、 协助部门经理起草，修订和定期回顾质量管理体系相关文件;

4、 协助部门经理组织安排体系规定的质量意识、质量管理理论和实践等方面的体系培训与教育;

5、协助部门经理起草、修订、受控下发质量手册、程序文件、三级管理文件等质量管理体系文件，并督促各部门严格按照文件要求执行，同时对文件的执行情况及效果进行跟踪;

6、 参与产品注册的资料准备工作，协调处理或解决医疗器械申报注册过程中的有关问题。

任职要求:

1、医学、生物、微生物学、药学、检验等相关专业大专或以上学历;

2、二类医疗器械企业2年以上质量管理经验，有相同管理岗位者优先;

3、熟悉并掌握iso13485，iso9000质量管理体系标准;

4、较强的组织，协调和沟通能力;责任心强，具备团队领导和合作精神。

管理体系专员岗位

第10篇 质量体系管理专员岗位职责任职要求

质量体系管理专员岗位职责

质量体系高级专员-供应商管理qs sr. specialist 诺化仕(无锡)制药有限公司 诺化仕(无锡)制药有限公司，诺化仕 job responsibilities:

1. supplier management: management of supplier related sop and wi; guide for the supplier qualification process; generate annual supplier audit plan and report; e_ecute and organize supplier audits; generate supplier audit reports; follow-up the capa actions with supplier; follow-up the stauts of supplier; annual evaluation of suppliers; keep and maintence the supplier list;

2. qs management: update qs of gmp related materials and products;

3. support and participate the self-inspection of site;

4. follow-up the inter audit (corporate) actions and report;

5. supplier dossier management;

6. other supplier management related works from corporate;

7. other assigned works.

job requirements:

1. e_perienced with supplier management in a gmp condition; familiar with gmp and iso9001， and related standards;

2. have the e_perience of gmp self-inspection;

3. good communication and coordination ability;

4. good learning capacity， can learn novacyl procedure smoothly;

5. good with team work， e_ecutive force;

6. can handle pressure from workload;

7. english writing and read ;

8. skillful using microsoft word， e_cel， ppt， windows， etc;

9. basic knowledge about gmp， safty and chemical.

质量体系管理专员岗位

第11篇 研发体系与仿真技术部-标准化高级专员岗位职责描述岗位要求

职位描述：

职位描述：

1.负责企业标准化规划的研究与制定；

2.负责企业标准体系建立与完善，组织标准制修订计划的编制与实施；

3.参与民用航空发动机行业标准体系建设、民用航空发动机标准化技术委员会的发展；

4.负责企业标准化技术研究；

5.参与标准的实施和监督检查；

6.参与国际标准选用、采用，收集、转化等基本规则的制定，以及各专业标准的解读、采用与实施；

7.负责项目技术标准体系建设，负责项目标准化文件体系的建立（如项目标准化大纲、选标目录编制等），组织项目技术标准、标准化技术文件编制和实施；

8.负责协调解决项目研制过程中标准化相关问题，参与项目研制标准化相关的构型管理或技术管理工作；

9.负责项目选标、采标工作，负责“三化”相关技术研究及成附件、标准件等相关技术和管理标准研究与制定，落实标准化审查工作；

职位要求：

1.本科及以上学历，研究生学历优先；

2.航空发动机专业毕业优先；

3.具备8年及以上航空发动机行业标准化工作经验或9年及以上制造企业标准化工作经验，熟悉大型复杂工业工程研制标准化管理理论，熟悉高科技研发制造企业技术标准体系构建及技术标准一般规律，熟悉工业产品研发流程和企业管理知识，能够独立开展工作，能够解决负责标准体系建设方面问题；

4..熟悉标准化基本知识技能、标准体系构建知识技能；熟悉航空发动机专业相关技术知识；主责过标准技术研究项目管控；熟悉航空行业产品研制过程、质量管理、构型管理、系统工程等技术管理理论；

5.具备较强的组织、分析、沟通和协调能力；

6.具有10年以上工作经验者优先；具有通用化、系列化、组合化工程实践经验者优先；具有质量管理、构型管理、系统工程、制造等实践经验者优先；

第12篇 质量管理体系专员岗位职责

质量管理体系专员 陕西航天泵阀科技集团有限公司 陕西航天泵阀科技集团有限公司,航天德林,陕西航天泵阀科技集团有限公司,泵阀 职责描述:

1、协助编制质量/环境职业健康安全手册、控制程序和特种设备质量手册、程序文件等,完善质量/环境职业健康安全体系文件的各项内容;

2、负责公司质量/环境职业健康安全管理体系和特种设备体系的组织、推行、监督,并对质量/环境职业健康安全管理体系进行维护,组织内部评审和管理评审,确保其运行的有效性;

3、协助制定公司质量/环境职业健康安全管理的各项规章制度、技术标准、工艺标准等文件;

4、负责对公司人员进行质量/环境职业健康安全管理体系和特种设备体系知识的培训、宣传工作;

5、负责公司质量/环境职业健康安全管理体系的第一方、第二方、第三方审核的策划、组织、实施及效果跟踪验证工作;

6、负责对各部门日常体系有效运行情况进行指导、检查、落实,督办各部门体系工作,并追踪验证整改效果;

7、负责公司质量/环境职业健康安全管理体系文件的管理,并对公司运营相关的法律法规及时进行更新、评价;

8、负责对质量/环境职业健康安全管理体系运作情况进行数据统计(如质量/环境职业健康安全目标的完成),作为持续改进依据。

任职要求:

1、2年以上机械制造企业和特种设备产品的质量体系管理经验,具有良好的沟通能力,语言表达能力,能够熟练使用办公自动化软件,有较强的组织、协调及策划能力,能够及时发现问题并解决问题。

2、专业:机械制造、质量管理、企业管理相关专业

3、年龄:25--45

第13篇 体系专员岗位职责

体系专员 上海霖晏医疗科技有限公司 上海霖晏医疗科技有限公司,霖晏医疗,霖晏 职责描述:

1.根据内审、外审的审核不符合项进行纠正预防措施的实施,并根据实施结果优化质量体系文件和流程;

2.负责统计和收集质量目标完成情况,为管理评审提供相应的资料;

3.负责公司层面的质量管理体系文件的管理与控制;

4.跟进研发项目,保证研发各环节符合质量法规要求;

5.负责公司质量体系的建设和优化完善工作;

6.完成上级交办的其他工作;

任职要求:

1.生物医学工程、医学等相关专业

2.有2年以上医疗器械行业体系相关工作经验

3.熟悉医疗器械行业相关政策法律法规

4.掌握iso体系及gmp相关知识

5.具有优秀的学习、执行、沟通协调和文字处理能力

iso/yy0287内审员优先

第14篇 体系专员岗位职责任职要求

体系专员岗位职责

职责描述:

1.负责体系内审的年度计划制定与实施，流程研讨，体系文件建立、修订、执行和稽查;

2.负责体系审核，从准备资料到现场查核到不符合项的追踪落实;

3.组织质量、环境体系管理评审并制定优先改善计划并完成有效性验证;

4.顾客满意度监视和测量;

5.体系培训(新员工入职培训、部门培训、体系文件培训);

6.环境因素及危险源识别和评价、重要环境因素控制方案;

7.标准/法律法规的收集和更新，进行标准数据库管理并完成合规性评价。

任职要求:1.本科及以上学历，英语四级以上，一年以上制造业体系管理工作经验;

2.具备iso9001内审员资格，熟悉各内、外审核流程;

3.熟悉各项体系文件建立、修订、执行和稽查的操作流程;

4.具备良好的沟通协调能力，抗压能力强。

体系专员岗位

第15篇 管理体系专员岗位职责

质量管理体系专员 陕西航天泵阀科技集团有限公司 陕西航天泵阀科技集团有限公司,航天德林,陕西航天泵阀科技集团有限公司,泵阀 职责描述:

1、协助编制质量/环境职业健康安全手册、控制程序和特种设备质量手册、程序文件等,完善质量/环境职业健康安全体系文件的各项内容;

2、负责公司质量/环境职业健康安全管理体系和特种设备体系的组织、推行、监督,并对质量/环境职业健康安全管理体系进行维护,组织内部评审和管理评审,确保其运行的有效性;

3、协助制定公司质量/环境职业健康安全管理的各项规章制度、技术标准、工艺标准等文件;

4、负责对公司人员进行质量/环境职业健康安全管理体系和特种设备体系知识的培训、宣传工作;

5、负责公司质量/环境职业健康安全管理体系的第一方、第二方、第三方审核的策划、组织、实施及效果跟踪验证工作;

6、负责对各部门日常体系有效运行情况进行指导、检查、落实,督办各部门体系工作,并追踪验证整改效果;

7、负责公司质量/环境职业健康安全管理体系文件的管理,并对公司运营相关的法律法规及时进行更新、评价;

8、负责对质量/环境职业健康安全管理体系运作情况进行数据统计(如质量/环境职业健康安全目标的完成),作为持续改进依据。

任职要求:

1、2年以上机械制造企业和特种设备产品的质量体系管理经验,具有良好的沟通能力,语言表达能力,能够熟练使用办公自动化软件,有较强的组织、协调及策划能力,能够及时发现问题并解决问题。

2、专业:机械制造、质量管理、企业管理相关专业

3、年龄:25--45

第16篇 iso体系主管/专员职位描述与岗位职责任职要求

职位描述：

1、负责企业iso9001及iso14001两体系的运作、持续改进等工作组织。

2、负责体系文件的编制，流程规范。

3、负责所有制度的文件管控。

4、负责监督与推进公司的制度执行，并定期提出、策划体系内部审核流程。

5、定期对文件进行检查、评审（使用状态、适宜性、是否按规定执行等）。

6、负责外来文件的分发、核查与管理监控。

7、当企业的职能机构和资源重新分配和调整时，提出修订和改善两体系的合理化建议，报上司批示。

目前只负责内部体系搭建及后期商学院建设。

任职要求

1、熟悉iso9001：2000条款，熟悉iso14000/sa8000；

2、能独立编写体系文件及推行体系运作；

3、2年以上体系推行经验；

4、责任心强、观察力及分析能力佳；

5、有较强的逻辑思维及文字撰写能力；

6、具备优秀的沟通、协调能力及忍耐力

7、持内审员资格证者优先考虑。