医院药品检查管理制度

医院药品检查管理制度主要涉及药品的采购、存储、分发、使用和废弃等环节，旨在确保药品的质量安全，保障患者的生命健康。

包括哪些方面

1. 药品采购管理：规范药品的来源，确保采购的药品符合国家药品标准，有合法的供应商资质。

2. 药品储存管理：设定适宜的存储条件，定期检查存储环境，防止药品变质。

3. 药品分发管理：建立严格的药品领取和发放流程，确保药品准确无误地送达医护人员手中。

4. 药品使用管理：监控药品的使用情况，防止过期、滥用或错误使用。

5. 废弃药品管理：制定合理的废弃药品处理程序，防止环境污染和资源浪费。

重要性

医院药品检查管理制度的重要性不言而喻。它能确保药品质量，防止假药、劣药流入临床，保障患者用药安全。通过规范管理，可以提高药品使用效率，减少浪费。良好的药品管理有助于医疗机构遵守相关法律法规，避免因管理不当引发的法律风险。合理的药品管理也是医院提升服务质量、增强公众信任的重要手段。

方案

1. 建立严格的药品采购审批制度，所有药品采购需经药剂科审核，确保来源合法、质量可靠。

2. 定期对药品存储区进行温湿度监测，并设置电子监控系统，防止药品被盗或破坏。

3. 实行条形码或rfid技术，追踪药品从入库到使用的全过程，确保分发准确。

4. 对医护人员进行药品知识培训，提高他们识别和处理过期、破损药品的能力。

5. 设立专门的废弃药品收集点，与专业废弃药品处理公司合作，确保废弃药品的环保处理。

6. 定期进行药品管理审计，查找漏洞，及时改进，提升整体管理水平。

医院药品检查管理制度需要全面覆盖药品生命周期的各个环节，通过持续优化和监督，实现药品管理的规范化、科学化，从而为患者提供更安全、更有效的医疗服务。

医院药品检查管理制度范文

第1篇 医院药品检查验收管理制度

为加强药品入库检查验收环节的质量管理,确保在库药品质量稳定,保证临床科室及患者用药安全,制定本制度。

一、药品的入库验收包括购进药品和发出退回药品的检查验收。

二、药品检查验收必须进行药品内外包装及标识的检查。药品的包装、标签、说明书要符合国家食品药品监督管理局的相关规定。

(一)检查药品内、外包装。药品包装应清洁、完整、无渗漏、包装外观字迹清楚。外观包括:木箱、纸箱、包材及衬垫物、麻袋、塑料袋等包物。药品外包装应坚固耐压,防潮、防震动。包装用的衬垫应清洁卫生、干燥、无虫蛀,纸箱要封牢、捆扎坚固、封条不得严重破损。验收整件包装应附有产品合格证。对储存温度有特殊要求的药品应按规定包装并符合说明书上的温度要求。

(二)核对标签和说明书。药品包装标签及说明书上应印字规范、清晰,内容应包括生产企业的名称、地址、药品的名称、规格、批准文号、生产日期、有效期限、标签或说明书上还应有药品的成分、适应症或功能、主治、用法、用量、禁忌症、不良反应、注意事项及贮存条件等,要求贴牢贴正,不得与药品一起放入瓶内。

(三)特殊管理药品、外用药品、非处方药品应有标识。

(四)进口药品应检查药品包装是否注明中文名称、生产企业、国别、批号、有效期、主要成分、中文说明书等。

三、特殊药品应双人验收。

四、验收进口药品、生物制品时应索取加盖供货单位原印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》等相关证件的复印件。

五、发出退回的药品验收,必须核对药品名称、生产厂家、生产批号、有效期限等相关信息是否与我院发出的药品相一致,外包装必须完好无损。对贮存条件要求比较严格的药品(例如需要冷藏),一律不得回退。

六、对不合格的药品,按照《不合格药品管理制度》处理。

七、药品验收入库后,仓库管理员要及时完成药品验收记录,验收记录至少保存三年。