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贵重药品管理制度是医疗机构中不可或缺的一部分，旨在确保药品的安全、有效、合理使用，防止浪费和滥用，同时保障患者的生命安全。这一制度涵盖药品的采购、存储、分发、使用以及废弃物处理等多个环节。
包括哪些方面
1. 药品采购：规定了贵重药品的选购标准、供应商资质审核、价格谈判和合同签订等流程。
2. 存储管理：明确了贵重药品的存储条件、库存控制、有效期管理和盘点制度。
3. 分发使用：规定了药品的领用程序、剂量控制、患者用药记录以及医护人员的职责。
4. 废弃物处理：制定了贵重药品过期、损坏或剩余部分的处理方式和责任归属。
5. 监控与审计：设立了定期的药品使用审查机制，以评估药品使用的合理性，并防止滥用。
6. 培训与教育：要求对医护人员进行贵重药品知识的培训，提高其对药品管理的认识和操作技能。
重要性
贵重药品管理制度的重要性不言而喻。一方面，它确保了药品的质量，防止因存储不当或使用错误导致的医疗事故。另一方面，通过严格的管理，可以有效地控制医疗成本，避免资源的浪费。此外，该制度还有助于维护公平公正的医疗环境，防止药品的滥用和非法交易。
方案
1. 建立严格的采购审批制度，由药剂部门和财务部门共同参与，确保药品来源合法、质量可靠。
2. 引入先进的库存管理系统，实时监控药品动态，预防过期和短缺情况发生。
3. 对医护人员进行定期培训，强化他们对贵重药品管理的责任意识和操作规范。
4. 设立专门的药品审计小组，定期检查药品使用记录，及时发现并纠正不当行为。
5. 制定废弃物处理规程，确保废弃药品的安全处置，防止环境污染和非法流通。
6. 加强与供应商的沟通合作，争取最优的价格和服务，降低运营成本。
贵重药品管理制度的实施需要全员参与，从管理层到一线员工，每个人都应明确自己的职责，共同维护药品管理的规范性，为患者提供安全、有效的医疗服务。
贵重药品管理制度范文
第1篇 中医院贵重药品管理制度
医院贵重药品管理制度
一.按上级有关规定和医院临床用药的实际情况,划分为片剂单价1.00元以上者,针剂5.00元以上者列为贵重药品管理范围(包括自费药品)。
二.贵重药品又分为一类和二类,一类贵重药品须建立逐日消耗交班表和日清月结收支帐。
三.凡属一类贵重药品,值班人员必须每日认盘点,填写逐日消耗交班表,如有差错和丢失现象按科有关规定酌情处理。
四.统计员每日根据门诊用药消耗数量及时补充药品,以保证临床用药,当日消耗的贵重药品应及时登记入帐,并应帐物相符。
五.自费药品均按上级有关规定执行,严禁自费药品公费报销的现象发生。
六.贵重药品如有自然破损,应按上级规定的报损制度执行,认真清点破损药品,填写药品溢耗单,由科室负责人签字方能上报财务,予以报销。
七.值班人员调配处方时,应计价准确,调配无误,凡计价误差大,或错发及多发出的贵重药,均按差错登记处理。
八.值班人员调配处方时,应计价准确,调配无误,凡计价误差大,或错发及多发出的贵重药,均按差错登记处理。
九.属公费医疗的患者,应按公费医疗制度执行,严格控制和杜绝滥开大方的现象。
十.贵重药品应定期检查有效期限,严防过期失效的药品使用于临床。
十一.凡属生物制品的药品均按要求冷藏保存,易潮解和霉变的药品应存放于干燥通风处。
十二.严格执行药品管理法,严防伪、假、劣药混入。
十三.严格执行贵重药品逐日消耗制度,贵重药品每月盘点一次,并认真填写盘点明细表,上报财务科。
十四.贵重药品一律由调剂室按医师处方发放,晚间急症病人所用药品,次日须补办手续。
第2篇 附二医院贵重药品管理制度
第三医院贵重药品管理制度
1.按上级有关规定和医院临床用药的实际情况将部分药品列为贵重药品管理范围。
2.凡贵重药品,值班人员必须每日认真盘点,填写逐日消耗登记本,做到账物相符。如有差错和丢失现象,按科内差错事故有关规定处理。
3.贵重药品如有破损,应按院内规定的报损制度处理,认真清点破损药品数量,填写药品报损单,由科主任签字方能上报财务。
4.贵重药品应定期检查,严防过期霉变等现象发生,易潮解和霉变的药品应存放于干燥阴凉通风处。
第3篇 社区卫生中心贵重药品管理制度
南调社区卫生服务中心贵重药品管理制度
一、根据医院临床用药的实际情况,西药片剂单价5.00元以上,针剂30.00元以上,中成药单价30元以上,中草药单价3.00/10g以上者列为贵重药品管理范围。
二、凡属一类贵重药品,值班人员必须每日认真盘点,填写逐日消耗交班表,如有差错和丢失现象按科室有关规定酌情处理。
三、贵重药品如有自然破损,按上级规定的报损制度执行,认真清点破损药品,填写药品溢耗单,由科室负责人签字方能上报财务,予以报销。如遇药品调价时,及时清点库存药品,将药品差价填写调价单,上报财务科。
四、值班人员调配处方时,检查计价准确无误后,方可调配,凡计价误差大,或错发及多发出的贵重药,均按差错登记处理。
五、贵重药品严格控制和杜绝滥开大处方的现象。
六、贵重药品要定期检查有效期限,严防过期失效的药品使用于临床。
七、凡属生物制品的药品均按要求冷藏保存,易潮解和霉变的药品应存放于干燥通风处。
八、严格执行药品管理法,严防假、劣药混入。
九、严格执行贵重药品逐日消耗制度,贵重药品每月盘点一次,并认真填写盘点明细表,上报财务科。
