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输注药物管理制度3篇

更新时间:2024-11-20 查看人数:17

输注药物管理制度

输注药物管理制度旨在确保患者在医疗过程中得到安全、有效且合适的药物治疗。这一制度涵盖了从药品采购、储存、配制到输注的全过程管理,旨在减少错误、提高服务质量,并保障患者的生命安全。

包括哪些方面

1. 药品采购与验收:严格执行药品供应商资质审核,确保药品来源合法合规,同时在接收药品时进行质量检查,记录详细信息。

2. 药品储存:设立专门的药品储藏区域,控制温度、湿度等环境条件,防止药品变质或过期。

3. 药品配制:明确操作规程,包括配药人员资质、配药环境、配药设备清洁消毒、药物混合顺序等,确保配制过程无误。

4. 输注前核对:实施双人核对制度,确认药物种类、剂量、浓度、输注速度等信息无误。

5. 输注过程监控:护士需持续观察患者反应,及时处理输注过程中的异常情况。

6. 记录与报告:完整记录输注过程,对任何异常事件进行报告,并进行原因分析及改进措施制定。

7. 员工培训与教育:定期进行药物知识和操作技能的培训,提高员工对药物管理的理解和执行能力。

重要性

输注药物管理制度的重要性不言而喻。一方面,它直接关乎患者的生命安全,任何疏漏都可能导致严重医疗事故;另一方面,严格的管理制度可以提高医疗机构的效率,减少资源浪费,提升医疗服务的整体质量。此外,良好的药物管理也有助于维护医疗机构的声誉,增强公众信任。

方案

1. 制定并更新药物管理政策:根据最新医疗标准和实践经验,定期修订管理制度,确保其时效性和适用性。

2. 强化员工培训:通过模拟操作、案例分析等方式,使员工熟练掌握药物管理流程,提升问题应对能力。

3. 投入技术升级:引入自动化配药设备,减少人为错误,提高配药准确性和效率。

4. 定期审计与评估:设立内部审计机制,定期检查药物管理制度的执行情况,对存在的问题进行整改。

5. 患者参与:鼓励患者了解自己的用药情况,提供反馈,形成医患合作的药物安全管理氛围。

6. 建立应急响应机制:针对可能出现的药物错误,制定快速响应预案,降低不良影响。

通过这些方案的实施,我们期望能够构建一个高效、安全的输注药物管理体系,为患者提供更加优质、放心的医疗服务。

输注药物管理制度范文

第1篇 医院输注药物配伍禁忌管理制度

某医院输注药物配伍禁忌管理制度

为了保障患者用药的安全,减少药物不良反应的发生,提高医疗质量,保障医疗安全。特制定输注药物配伍禁忌管理制度。

1、在患者输注药物前,开具处方的医师、输注药物的护士应认真阅读药品使用说明书,全面了解药物的特性,避免盲目配伍。

2、在不了解其他药液对该药的影响时,可将该药单独使用。两种或两种以上药物配伍时,要注意药物之间是否有理化反应及药理性配伍禁忌,避免有配伍禁忌药物的输注。

3、两种浓度不同的药物配伍时,应先加浓度高的药物至输液瓶中后加浓度低的药物以减少发生反应的速度。两种药物混合时,一次只加一种药物到输液瓶,待混合均匀后液体外观无异常变化再加另一种药物。

4、多种药物在同一溶媒中输注时,有色药液应最后加入输液瓶中, 以避免瓶中有细小沉淀不易被发现。

5、操作中严格执行一具(支)注射器吸取一种药物,以避免注射器内残留药液与其它药物产生反应。

6、根据药物性质选择溶媒,避免发生理化反应。

7、要根据药物的药理性质合理安排输液顺序,需序贯给药时,则在两组药液之间,应单独输注葡萄糖注射液或生理盐水30-50ml后,再进行下一组药物输注。

8、在将下一组输液加入输液袋时,如发现配伍反应,应立即夹管,重新更换输液器具,再次检查输液瓶及输液管内有无异常,在输入液体后勤加巡视,仔细观察病人的的各种反应。

第2篇 输注药物配伍禁忌管理制度

1.在新药使用前,应查阅说明书和其他参考资料,全面掌握新药的特性和配伍禁忌相关信息,避免盲目配伍。

2.在不能充分把握其他药物成分对某药的配伍影响时,不得将该药配伍使用。

3.两种浓度不同的药物溶液配伍时,应先将浓度高的药物加至输液袋中,后加浓度低的药物,以降低发生反应的速度。

4.两种及以上药物混合复配大溶液注射剂时,一次只加一种药物至输液袋,待混合均匀后,液体外观无异常变化,再加另一种药物。

5.有色药液应最后加入输液瓶或袋中, 以避免瓶或袋中的细小沉淀不易被发现。

6.严格执行注射器单用制度,以避免注射器内残留药液与所配制药物之间产生配伍反应

7.根据药物性质和说明书的规定选择溶媒,避免发生理化反应。

8.要根据药物的药理性质合理安排输液顺序,对存在配伍禁忌的两组药液,在两组药液之间,应以葡萄糖注射液或生理盐水充分冲洗液路。

9.在更换补液时如发现输液管内出现配伍反应时,应立即夹管、更换输液器,重新核实输液袋及输液管中的药液有无异常后方可继续输注。

10.在输注药物时应勤加巡视,观察到位,保证及时发现病人的配伍反应。

第3篇 输注药物安全管理制度

一、目的:加强医院对输注药物用药安全工作的管理,保障医疗安全。

二、依据:《湖北省医院管理评审实施细则》。

三、适用范围:适用于对输注药物的安全管理。

四、内容

(一)加强医护人员的输液安全意识,定期对医护人员进行安全输液相关知识的培训,着重在:静脉输液相关基础知识;静脉治疗前的八项评估;各种药物的ph值、渗透压及对血管的刺激;各种药物溶媒的选择;常见的药物配伍禁忌;输液反应的观察及处理等。做到人人重视,人人参与管理。

(二)确保输液用具安全,输注药物前必须认真检查输液用具有效期、包装的完整性。如已过期则不可重新消毒再使用。

(三)药物的安全使用

静脉输液治疗流程中药物的领取、摆药、配置、查对、更换液体等步骤均存在安全隐患,必须确保每一个步骤安全,才能保证输液的安全。

1、医嘱查对

药物在使用前必须由2人以上核对医嘱,确认医嘱无误后才能执行。执行医嘱前需打印好输液瓶签、输液卡、输液执行单,由专人负责摆补液。

2、溶液查对

摆补液者必须认真检查每一袋或瓶溶液的质量,确保它的安全性。为了避免出错,我们规范了检查溶液的流程。

(1)软包装溶液检查方法

一挤二照三倒转四复照:一挤:双手用力挤压软包装,检查有无渗液,如发现有渗液,说明软包装已有裂缝,溶液已污染,不能使用;二照:对光照看溶液的质量:认真观察溶液有无沉淀、絮状物、霉点等;三倒转:将溶液上下倒转后再检查有无漂浮物或絮状物;四复照:再一次对光照看溶液,检查其质量。如检查溶液时发现有异常马上更换并上报护理部处理。

(2)瓶装溶液检查方法

与软包装溶液检查法类似。方法:一拧二摇三照四倒转:一拧:用拇指、食指、中指三个手指轻轻地拧瓶塞,检查其松紧情况,如不能拧动或轻微动视为正常,如轻轻一拧其活动度很大,则提示该溶液不能使用;二摇:轻轻地摇动瓶身;三照、四倒转与软包装溶液检查方法相同。

(3)准确张贴输液瓶签

张贴瓶签前必须认真核对溶液的名称、浓度、剂量与瓶签是否相符,核对无误后才能张贴。

3、配药

补液摆后,配药者在配药前必须再认真查对一次,确认药名、浓度、剂量无误后,严格按无菌操作加药,药液尽量做到现配现用。

4、更换补液

更换补液时必须先检查将要接瓶的补液有无混浊、沉淀等。查对相邻二组补液有无配伍禁忌,如无才能接瓶,更换后应仔细观察二者是否有沉淀、混浊的现象出现,如有应马上更换输液管;对两种已知有配伍禁忌的补液不能相邻输入,中间应有其他的液体间隔,如无其他补液,应用生理盐水间隔。药液输入后,应密切观察用药后的效果和不良反应。另外,换瓶/袋时需注意茂菲氏滴管及输液管是否已空,防止空气输进病人体内导致空气栓塞的发生。

(四)输液反应观察

1、观察有无药物的过敏反应

凡是输液所需使用的药物,对于易过敏者都应在输液前做皮内敏感试验,只有无过敏反应时才能进行输液。但有些病人由于体质等因素可能发生“迟发性过敏”反应。这些病人虽然皮内试验为阴性,但可在输入一定量的药液后发生过敏反应,故需要密切观察。如果在输液过程中皮肤出现丘疹、有痒感,并有心慌、气短或见病人颜面苍白、口唇发绀、四肢发冷、测血压有下降趋势,即为过敏反应,须立即停止输液。一般症状轻者可口服抗过敏药物,如苯海拉明、扑尔敏等;若出现过敏性休克,则要分秒必争全力抢救。

2、观察输液的速度

输液的速度应根据患者的年龄、病情、体质及输入液体的总量,输液的目的和药物的性质等多种因素来考虑。一般情况下成人以每分钟40-60滴为宜。有些药物的滴速不宜太快,如氯化钾一般稀释成0.3%浓度,每分钟应控制在20-40滴。尤其在给重症心脏病患者输液时,其速度应控制在每分钟15-30滴为宜。给老年人及婴幼儿输液亦必须减慢速度。然而有些药物则需快速输入才能发挥作用,如甘露醇为达到其脱水作用,按每kg体重1-2g的剂量,在30分钟内滴注完毕。这在控制急性脑水肿病人时应用较多。又如给休克早期的病人输液亦应尽早而快速,这对及时纠正休克状态十分重要。特别需要指出的是,有些病人觉得输液时间过长或出于不愿忍受输液时对活动的限制,甚至怕影响到睡眠等原因,在未经医护人员允许的情况下,自行调快输液速度,这是非常危险的。

3、观察输液药物有无溢至血管外

有些药物(多数抗癌药)是不允许渗出到血管外。一旦有外渗可使病人局部疼痛难忍,严重时可导致局部组织坏死。因此如果观察到输液外渗应及时对症处理,如局部湿敷硫酸镁等。

4、对神志不清患者更要仔细观察

对接受输液治疗的神志不清患者,须有专人陪护,并在输液全过程中细心观察脉搏、呼吸、心率、血压以及颜面表情和体态,如有异常,应立即报告医生并及时作出相应的处理,防止发生意外。

(五)输液反应处理

1、静脉输液时尽量减少药物配伍品种,多种药物配伍易造成微粒、热原迭加而超标引起输液反应,由于中草药注射剂既易带入微粒,又易与其它药物发生反应,因此使用中草药注射剂时,尽量不要与其它药物配伍。

2、规范操作,注意环境、人员的清洁卫生,输液的配置过程应在净化区内进行。对配液间及输液间采用紫外灯消毒可使空气细菌下降95.3%,保持空气的清洁主要是减少人流、物流和保持地面清洁。医护人员在静脉输液操作前有效地进行手的清洁与消毒,是防止临床输液反应的重要措施之一。配液时,切割安瓿前后用酒精棉球擦拭切割处,可有效地防止污染及因安瓿内负压将大量玻璃微粒吸入药液。配液加入粉针剂时,加药后应让药物充分溶解,必要时增加灯检,符合输液要求方可输注;认真执行操作规程,严格消毒患者穿刺部位皮肤。药液宜现配现用,尤其是在高温潮湿季节或外部环境较差时。

3、选择质量保证的输液器具目前临床都使用带有终端滤器的一次性输液器,但各厂家一次性输液器的终端滤器质量参差不齐。应选择信誉保证、质量可靠的厂家供货。输液器具贮存不宜过久,同一个批号尽量在短期内使用。实验表明,一次性注射器微粒大都超标,而使用消毒的玻璃注射器加药时很少带入微粒。

4、一些中药注射剂其微粒数随浓度增加而增加,而且超剂量可引起输液反应,不能随意加大中药注射剂用药量。文献报道,川芎嗪与维生素c分别加入5%gs中微粒数明显少于两药混合后加入5%gs中,因此应注意配制顺序,加药时应避免配伍药物在小壶中混合,以免因浓度较高发生反应。

5、选择适宜的稀释剂和输注速度:最好选用药品说明书上的稀释剂,选用输注速度则应考虑病人的年龄、病情、身体状况及药物性质。

输注药物管理制度3篇

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