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拆零药管理制度是一项旨在确保药品有效管理和使用的内部规定,主要涉及药品的拆零、存储、调配、使用及废弃处理等多个环节。这项制度对于医疗机构和药店来说至关重要,它涵盖了药品质量控制、患者安全、成本效益等多个方面。
包括哪些方面
1. 拆零标准:明确何种情况下药品需要拆零,如患者需求量小于最小包装单位、药品有效期限制等。
2. 存储管理:规定拆零药品的储存条件,包括温度、湿度、光照等,并要求分类存放,防止混淆。
3. 药品标识:拆零药品需有清晰的标签,标明药品名称、规格、批号、有效期等信息。
4. 调配流程:规范拆零药品的调配过程,确保准确无误,防止交叉污染。
5. 使用记录:建立拆零药品使用登记制度,跟踪每一片、每一粒药品的去向。
6. 废弃处理:制定拆零药品剩余部分的废弃程序,确保合规且环保。
7. 员工培训:定期对员工进行拆零药品管理的培训,提升其专业技能和安全意识。
8. 监督检查:设立内部监督机制,定期检查拆零药品管理制度的执行情况。
重要性
拆零药管理制度的重要性体现在以下几个方面:
1. 保障药品质量:通过规范操作,减少药品破损、污染,保证药品的有效性和安全性。
2. 提高资源利用率:避免因患者用量不足而造成药品浪费,提高药品的经济效益。
3. 保护患者权益:确保患者获得正确、适量的药品,防止过量使用或误用。
4. 遵守法规要求:满足药品管理法律法规,避免因违规操作导致的法律风险。
方案
1. 制定详细的操作规程:根据实际情况,制定出易于理解和执行的拆零药品操作规程。
2. 强化培训和考核:对所有接触药品的人员进行培训,考核合格后方可上岗。
3. 建立信息化系统:利用信息技术,实现拆零药品的电子化管理,提高效率,减少人为错误。
4. 定期评估和修订:定期对制度进行评估,根据反馈和变化及时调整和完善。
5. 加强内部审计:设置专门的审计部门,定期检查制度执行情况,确保制度的有效落实。
以上方案旨在构建一个全面、有效的拆零药管理制度,通过持续改进和监督,确保药品管理的规范化,从而保障患者用药安全,提升医疗服务质量和效率。
拆零药管理制度范文
第1篇 某连锁药店拆零药品管理制度
连锁药店拆零药品管理制度
一、药品在拆零前,销售人员应仔细查看药品的包装、合格证明和其他标示以及药品标签或说明书上必须注明的内容,并检查药品质量是否符合规定,严禁将不合格药品拆零出售。拆零药品保留原包装和原标签,严禁拆零药品用其它无标示的容器盛装。
二、拆零药品应陈列在拆零药品专柜,按贮存要求摆放整齐,瓶盖要随时旋紧,以防受潮变质。拆零药品专柜应有明显的标识。
三、拆零药品销售使用的工具、包装袋应清洁卫生。分零使用的药匙(至少两支)应装入防尘、防污染的容器中。拆零用具应整齐摆放。
四、药品拆零装袋,不得用手直接触摸药片或其它剂型药品,应使用药匙取药装入药袋,并在服药袋上标明品名、规格、服法、每日、每次剂量和药品有效期等,以保证病患者用药安全。
五、拆零销售的药品应做好名称、规格、生产厂家、批号、效期、拆零日期和最后销售完日期记录,经办人应签字或盖章。
第2篇 拆零药品的管理制度
1为方便消费者合理用药,规范药品拆零销售行为,保证药品销含质量,特制定本制度。
2拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上,不能明确注
明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。
3药店应指定专人负责药品的拆零销售工作。拆零销售人员应具有高中以上文化程度,由地市以上药品监督管理部门考试合格,发给岗位合格证书,且身体健康。
4营业场所应设立专门的拆零柜台或货架,并配备必备的拆
零工具,如药匙、瓷盘、拆零药袋、医用手套等,并保持拆零用工具清洁卫生。
5拆零后的药品,应相对集中存放于拆零专柜,不能与其他
药品混放,并保留原包装及标签。
6拆零前,应检查拆零药品的包装及外观质量,凡发现质量
可疑及外观性状不合格的药品,不得拆零销售。
7药品拆零销售时,应在符合卫生条件的拆零场所进行操作,
将药品放入专用的拆零药品包装袋中,写明药品名称、规格、服法、用量、有效期及药店名称,核对无误后,方可交给顾客。
8拆零药品不得陈列在开架陈列柜台中。
9拆零后的药品不能保持原包装的,必须放入拆零药袋,加
贴拆零标签,写明药品名称、规格、服法、用量、批号、有效期及药店名称。
10应做好拆零药品销售记录,内容包括:药品通用名称、规格、批号、有效期、拆零数量、拆零销售起止期、操作人等。
第3篇 拆零药品管理制度
一、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上,不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。
二、拆零药品应设立专门拆零柜台或货架,并配备必要的拆零工具,如药勺,药盘、拆零药袋等,并保持拆零工具清洁卫生。
三、拆零后的药品,应相对集中存放于拆零药柜(架),不能与其它药品混放,拆零药品应保留原包装及标签。
四、拆零药品应作拆零记录。
五、拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。
六、药品拆零时,如发现拆零药品的内包装及外观质量可疑,应按不合格药品处理程序处理,不得拆零使用。