临床使用安全管理制度4篇

包括哪些

临床使用安全管理制度，其核心在于保障医疗安全，预防和减少医疗差错，确保患者的生命健康。该制度主要包括以下几个方面：

1. 设备管理：涵盖医疗器械的采购、验收、维护、消毒、报废等全生命周期管理。

2. 药品管理：涉及药品的存储、配发、过期处理等环节，强调药品的安全使用。

3. 操作规程：制定详细的医疗操作流程，明确各岗位职责，规定操作标准。

4. 人员资质：确保所有医疗人员具备相应的专业技能和知识，定期进行资质审核。

5. 信息记录：建立完善的医疗记录体系，确保信息准确无误，便于追踪和分析。

培训内容

1. 安全意识教育：培养医护人员的安全意识，理解安全在临床工作中的重要性。

2. 技能训练：针对各类设备和药品的操作，进行实操训练，提高正确使用能力。

3. 法规知识：学习相关法律法规，了解医疗事故处理程序，遵守医疗伦理。

4. 应急处理：模拟各类医疗紧急情况，进行应急处理演练。

5. 沟通技巧：提升医护人员与患者及家属的沟通能力，降低因误解引发的医患冲突。

应急预案

1. 突发事件响应：设定针对医疗设备故障、药品短缺、患者突发状况等应急预案。

2. 医疗事故处理：明确事故报告流程，及时启动调查，采取补救措施。

3. 紧急疏散：针对火灾、地震等自然灾害，制定疏散方案，确保人员安全。

4. 危机沟通：建立危机公关机制，确保信息透明，稳定患者及家属情绪。

5. 后续改进：每次应急事件后，进行复盘分析，优化流程，防止类似事件再次发生。

重要性

临床使用安全管理制度的重要性不容忽视，它直接关乎到患者的生命安全和医疗机构的声誉。良好的管理制度能够：

1. 降低医疗风险：通过规范操作，减少人为错误，降低医疗事故发生的可能性。

2. 提升服务质量：通过持续培训，提高医护人员的专业技能，提升医疗服务水平。

3. 维护医患关系：通过有效沟通，减少误解，增强患者信任，促进医患和谐。

4. 保障机构合规：符合国家法律法规，避免因违规操作带来的法律风险。

5. 提高效率：通过优化流程，提高医疗资源的使用效率，降低运营成本。

临床使用安全管理制度是医疗机构运行的基础，是保障医疗质量和患者安全的基石，必须得到全体医护人员的高度重视和严格执行。

临床使用安全管理制度范文

第1篇 医学装备临床使用安全控制风险管理工作制度流程

为加强医疗器械临床使用安全管理工作,降低医疗器械临床使用风险,提高医疗质量,保障医患双方合法权益,根据《医疗器械临床使用安全管理规范(试行)》规定制定本规范。

一. 建立组织机构设施设备安全管理委员会(fms), 全面管控医疗器械临床使用安全与风险。加强医疗器械临床使用安全监管,保障医疗器械临床使用安全。

二. 研究制定全院医疗器械配置、规划、购置、使用维护、安全管理、分析医疗设备应用风险来源。

三. 指导各科室医疗器械安全监管,设备使用前科室进行相关操作安全培训,制定出设备操作规程与安全注意事项。

四. 设备科定期进行风险评估,巡查及预防性维护(pm)。

五. 临床科室健全完善监测体系。设专人监测设备使用安全情况,发生安全事件及时上报。

六. 设备科根据调查情况及时向院内各相关科室通报,以避免同类事件的再次发生。

七. 奖惩措施。医院对成功提交一起安全事件的职工给予20元奖励;对隐瞒安全事件的科室一经查实后根据情节轻重进行进追究责任。

第2篇 医疗器械临床使用安全管理委员会工作制度

医疗器械临床使用安全管理委员会是院长领导下负责对院内医疗器械在临床上的安全使用进行指导和监督的组织。

1、 医疗器械临床使用安全管理委员会工作职责

1) 学习、宣传和贯彻执行国家有关国家有关医疗器械安全使用的法律法规和政策，及有关的管理规范。

2) 起草、制定、审核和评价医院内有关医疗器械安全管理的工作制度和政策，对其执行情况进行监督。

3) 通报、讨论和分析院内外发生的，在临床使用中出现的有关医疗器械安全使用的重大问题，探讨改进医院医疗器械临床安全使用的建议、方法和措施。

4) 通报院内出现的重大的医疗器械不良事件，负责督促有关部门对事件进行调查和追踪，并向有关部门通报相关的结果。

5) 对医院内医疗器械临床安全使用的工作状况进行分析、讨论和总结。

6) 对在医疗器械临床安全使用工作中有突出贡献的有关科室和人员提出表彰和奖励的建议；对在医疗器械临床安全使用工作中有重大责任事故的有关科室和人员提出批评和处罚的建议。

2、 人员组成

由医院领导及有关医疗行政管理、临床医学、护理、医院感染管理、医疗器械采购和保障管理等相关人员组成。

组成成员：院长（史学森）、分管院长（杨贵林）、医务科科长(张建礼)、护理部主任（白梅梅）、医院感染科科长（宋宏鹏）、医疗器械科科长（赵福）。

3、 工作方式

日常工作由医务科和医疗设备科负责，每次活动要有记录，有小结。

第3篇 医疗器械临床使用安全管理制度

医院设立由院领导负责的医疗器械临床使用安全管理委员会,指导医疗器械临床安全管理和监测工作,医疗器械临床使用安全管理委员会由医疗行政管理、临床医学及护理、医院感染管理、医疗器械保障管理等相关人员组成,指导医疗器械临床安全管理和监测工作。

一、医院建立健全医疗器械临床使用安全管理体系;建立医疗器械采购论证、技术评估和采购管理制度,确保采购的医疗器械符合临床需求;建立医疗器械供方资质审核及评价制度。

二、器械科负责医疗器械采购,医疗器械采购应当遵循国家相关规定执行,确保医疗器械采购规范、入口统一、渠道合法、手续齐全。同时建立医疗器械验收制度,验收合格后方可应用于临床。

三、对医疗器械采购、评价、验收等过程中形成的报告、合同、评价纪录等文件,器械科进行建档和妥善保存,保存期限为医疗器械使用寿命周期结束后5年以上。

四、发生医疗器械临床使用安全事件或者医疗器械出现故障,应当立即停止使用,并通知医疗器械保障部门按规定进行检修;经检修达不到临床使用安全标准的医疗器械,不得再用于临床。

五、医疗器械临床使用各环节如人员、制度、技术规范、设施、环境等的安全管理应符合要求。

六、相关科室加强医疗器械使用、保管等人员的培训。

第4篇 医学装备、器械临床使用安全与风险管理监测制度

为了加强医疗装备的临床使用安全管理工作，降低临床使用风险，提高医疗质量，保障医患双方合法权益，根据《医疗器械临床使用安全管理规范（试行）》规定制定本规范。

1、建立组织机构设施设备安全管理委员会（fmp），全面控制医疗器械临床使用安全与风险。加强医疗器械临床使用安全监管，保障医疗器械临床使用安全。

2、研究制定全院医疗器械配置、规划、购置、使用维护、安全管理、分析医疗设备应用风险来源。

3 、指导各科室医疗器械监管，设备使用前科室进行相关操作安全培训，制定出设备操作规程与安全注意事项。

4、设备科根据设备使用年限，及维修频率、及完好情况定期进行风险评估，巡查及预防性维护（pm）

5、临床科室健全完善检查检测体系，设专人监测设备使用安全情况，发生安全事件及时上报。

6、达到以下条件者为高风险状态，需更新设备避免风险。

（1）、出现设备的外保护或绝缘层损坏，有短路、漏电危险、控制开关失灵等情况。

（2）使用寿命：电子仪器及光学仪器类为8年，医用电气及机械类为10年，放射性设备及其他耐用设备为15年，纤维内窥镜为5000人次。

7、设备科维护员负责对大型医疗设备、特种设备进行一次风险评估检测。