药品效期管理制度3篇

药品效期管理制度是企业药品管理的核心部分，旨在确保药品的质量、安全和有效性，以维护患者的生命健康。其主要内容涵盖以下几个方面：

1. 药品入库管理：包括效期药品的验收、登记与分类存放。

2. 效期跟踪：定期进行药品效期的检查与记录更新。

3. 库存控制：对即将过期药品进行预警及处理措施。

4. 销售与出库管理：优先销售接近效期的药品。

5. 过期药品处理：明确过期药品的销毁程序与责任归属。

包括哪些方面

1. 制度建设：制定完整的效期管理制度，明确各环节职责与操作流程。

2. 培训与教育：对员工进行药品效期管理知识的培训，提升其专业素养。

3. 系统支持：利用信息化系统实现效期管理的自动化与精确化。

4. 监控与审计：定期对制度执行情况进行评估，确保效期管理的有效性。

5. 法规遵从：确保所有操作符合国家相关法律法规要求。

重要性

药品效期管理的重要性不容忽视，它直接影响到药品的质量安全，防止因药品过期导致的不良反应和浪费。良好的效期管理有助于优化库存，降低运营成本，提升企业形象，增强公众信任。此外，严格的效期管理制度也是企业遵守法规，规避法律风险的重要保障。

方案

1. 建立严格的入库流程：所有药品在入库时必须检查效期，并在系统中记录，分类存放，确保先进先出原则。

2. 实施定期效期检查：每月至少进行一次全面的效期检查，更新库存信息，及时识别临近过期药品。

3. 设立预警机制：当药品剩余有效期低于预设阈值时，系统自动触发预警，通知相关人员采取措施。

4. 加强培训：定期组织员工进行药品效期管理培训，提高其对药品效期重要性的认识。

5. 制定过期药品处理规程：明确过期药品的报废流程，由专人负责监督销毁，确保合规。

6. 定期审计与改进：通过内部审计，不断优化效期管理制度，确保其适应企业发展和市场需求。

以上方案旨在构建一个科学、严谨的药品效期管理体系，以保障药品质量和患者安全，同时也为企业带来经济效益。通过持续的实践和完善，我们有信心打造出一流的药品效期管理制度。

药品效期管理制度范文

第1篇 附属医院药库药品效期管理制度

第二医院药库药品效期管理制度

为进一步加强药品效期管理,减少医院损失,使我科的药品管理规范化,药库必须严格把关,认真负责。

一.药库保管员要按照微机打印的药品采购单对采购计划严格掌握1个月采购量(小品种可适当增加),如发现微机计划量不妥,应及时与微机室联系,并附特殊说明给采购员。

二.药库应严把验收关,凡是未明确标示有效期的药品拒绝收货,并反馈给采购员。收货时药品的剩余有效期不得少于该品种总有效期的2/3,否则,应拒绝收货(特殊情况除外),并将情况反馈给采购员。

三.药库保管员要严格填写入库验收单,必须将药品的供应单位、名称、规格、产地厂家、单价、生产批号、有效期等书写完整。

四.药库保管员要做好药品动态分析记录,对入库2个月不出库的药品反馈给科主任,在了解医院用药情况或再行决定留存或退货。

五.对于各药房符合规定的冲退药品,药库积极予以办理,并与采购人员、药品会计共同办理有关退货事宜。

六.药库与药学部各部门间建立信息反馈机制,信息反馈应以书面为准,如因滞留信息或违背以上规定而造成的损失由责任人负责。药品管理不善者,调离工作岗位,并取消年度评优资格。

七.微机室应按药品入库的先后顺序出库,药库按出库单上的产地、规格、批号等发药。

八.药房验收人员必须严格核对,所有项目完全与出库单相符后方可签字,否则应让药库调换。

九.药房应按药品效期的先后有序摆放,近效期的先发药,并建立效期药品档案。对估计在效期内销售不完的药品,药房主任应在各药房间自行调整。完全滞销品种(各药房均不销售),应在失效期前6个月报采购员,其他普通药品如造成过期失效,药房主人负完全责任。

十.采购员对各用药单位上报的近期药品,应及时查询,并与供应商联系退换。

十一.严把付款关。采购员应按入库时间严格核实、确定完全销完后方可办理付款手续,特殊情况应附说明。

十二.各药房要做好药品动态分析记录,对一段时间内根本销不动的药品要及时了解其他药房销售情况,并寻找原因,如属完全滞销品种应及时与采购人员书面练习。

十三.药库保管员对入库2个月不出库的药品应反馈给科主任,在了解医院用药情况后,再行定夺。

各环节的信息反馈应以书面为准,如因滞留信息或违背以上规定而造成的损失由责任人负责,弥补不上者,调离工作岗位。对药品管理不善的各室组负责人及工作人员,取消年度评优资格。

第2篇 药品效期的管理制度

1为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。

2药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。

3距失效期不到6个月的药品不得购进，不得验收入库。

4药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。

5近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌。

6对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。

7对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈列检查及售控制。

8及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。

第3篇 药品效期管理制度

1.目的:合理控制药品的经营过程管理,防止药品的过期失效,确保药品的储存、养护质量。

2.依据:《药品经营质量管理规范》

3.适用范围:本公司进货验收、在库养护、出库复核和销售过程中的药品效期的管理。

4.责任:质量负责人、验收员、养护员、保管员、营业员对本制度的实施负责。

5.内容:

5.1 药品应标明有效期,未标明有效期或更改有效期的按劣药处理,验收人员应拒绝收货。

5.2 距失效期不到_个月的药品不得购进,不得验收入库。有效期不到一年的药品,每月应填报《近效期药品催售表》,上报质量负责人。

5.3 药品应按批号进行储存、养护,根据药品的有效期相对集中存放,按效期远近依次堆放,不同批号的药品不得混垛。

5.4对有效期不足_个月的药品应按月进行催销。

5.5对有效期不足_个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。

5.6及时处理过期失效品种,严格杜绝过期失效药品售出。

5.7严格执行先进先出,近期销出,易变先出的原则。