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药品进出管理制度是企业内部管理的核心组成部分，旨在确保药品的质量安全，保障患者的生命健康。该制度涵盖了药品的采购、入库、存储、出库、运输以及退货等全过程，旨在通过规范的操作流程，降低风险，提高效率。
包括哪些方面
1. 药品采购管理：包括供应商评估、药品质量检验、合同签订等环节。
2. 入库管理：涉及收货验收、药品分类、信息录入、存储条件设定等步骤。
3. 库存管理：涵盖库存盘点、有效期管理、药品养护等。
4. 出库管理：包括订单审核、配药打包、发货检查等操作。
5. 运输管理：规定了运输方式选择、温度监控、途中异常处理等要求。
6. 退货及废弃药品处理：规定了退货流程、废弃药品的处理方式和记录。
重要性
药品进出管理制度的重要性不容忽视：
1. 保证药品质量：严格的管理制度能确保药品从源头到终端始终保持高质量。
2. 防止错误：防止药品混淆、过期或不当使用，降低医疗事故风险。
3. 提升效率：规范的操作流程能提高工作效率，减少无效劳动。
4. 法规合规：符合国家药品管理法规，避免法律风险。
5. 维护企业声誉：良好的药品管理能提升企业的专业形象，增强客户信任。
方案
1. 制定详细的操作规程：明确每个环节的具体步骤、责任人和标准，提供操作指南。
2. 建立信息管理系统：利用信息化手段，实时跟踪药品动态，确保数据准确无误。
3. 定期培训员工：定期进行药品管理知识和技能培训，提升员工的专业素养。
4. 设立质量监督机制：设立专门的质量管理部门，定期进行内部审计，确保制度执行到位。
5. 强化供应商合作：与信誉良好、质量可靠的供应商建立长期合作关系，确保药品来源稳定。
6. 不断优化改进：根据实际运营情况，定期评估制度效果，及时调整和完善。
药品进出管理制度的建立与执行，需要全员参与、持续优化，只有这样，才能真正实现药品管理的规范化，为患者提供安全、有效的药品服务。
药品进出管理制度范文
第1篇 药品进出口管理制度范文
1.进口药品注册审批制度
1)必须sfda审批发指证;
2)必须每批进口备案通关;
3)必须批批依法全检;
4)指定口岸进口(国务院)。
2.注册申报与审批
1)必须符合该国和中国的gmp;
2)生产国地区已上市许可,否则sfda确认;
3)必须按新药进行质量复核和临床研究;
4)变更应申请发新证(但效期不变);
5)特批进口仅限特定医疗目的使用。
3.注册证检
1)《进口药品注册证》国外;
2)《医药产品注册证》港、澳、台;
3)注册号(hzs)+8位数,变更原号前加b;
4)注册证效期5年,提前半年申请;
5)注销:批文、注册证到期不申请或不符。
4.进口药品名称与包装
1)必须sfda批准,不得更改;
2)必须使用中文、符合相关规定。
5.进口检验
1)必须按法定标准全检;
2)报告单结论必须明确。
3)样品保存三年。
6.采购进出口药品规定
1)必须提供盖章的注册证、报告书的复印件。
2)不得采购验收手续不全的进口药品。
3)国务院限制或禁止出口国内供应不足的药品。
4)麻醉药品和精神药品必须持有sfda进出口准许证;
5)国外引种的药材,经sfda审核批准后,方可销售。
第2篇 _动物医院药品进出管理制度
为加强本单位药品采购、保存、使用等方面的管理确保医疗质量,杜绝违纪行为,根据相关文件精神,制定本制度:
一、药房应指定专人管理,负责药品领取供应和保管工作;
药房药品应定为存放,不得私自放置、截留;
二、定期清点药品种类、数量是否相符,检查药品是否积压变质,如发现有沉淀、变质、变色、过期、标签模糊等药品时,须停止使用,并按有关规定进行处理;
三、非药房人员不得进入药房,药房内禁止会客和带小孩;
四、药品采购应按照药品采购计划,以基本药物目录为依据,向医院或卫生局指定的医药部门进行采购,并做好登记;
五、严禁“四无”药品和营养滋补品、疗效食品等非治疗性药品进入药房;
六、对毒麻、限剧药品,贵重药品进行保管。毒麻药应建立登记卡,保持一定基数,设专用抽屉存放并加锁,每日交接班时清点。
第3篇 动物医院药品进出管理制度
为加强本单位药品采购、保存、使用等方面的管理确保医疗质量，杜绝违纪行为，根据相关文件精神，制定本制度：
一、药房应指定专人管理，负责药品领取供应和保管工作；
药房药品应定为存放，不得私自放置、截留；
二、定期清点药品种类、数量是否相符，检查药品是否积压变质，如发现有沉淀、变质、变色、过期、标签模糊等药品时，须停止使用，并按有关规定进行处理；
三、非药房人员不得进入药房，药房内禁止会客和带小孩；
四、药品采购应按照药品采购计划，以基本药物目录为依据，向医院或卫生局指定的医药部门进行采购，并做好登记；
五、严禁“四无”药品和营养滋补品、疗效食品等非治疗性药品进入药房；
六、对毒麻、限剧药品，贵重药品进行保管。毒麻药应建立登记卡，保持一定基数，设专用抽屉存放并加锁，每日交接班时清点。
